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奥拉西坦胶囊的药代动力学有什么内容呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/8/28 13:00:17
    导读:奥拉西坦胶囊口服吸收速度并分布于全身体液。达峰时间约1小时,峰浓度48.34μg/ml±18.35μg/ml~54.96μg/ml±34.73μg/ml,表观分布容积27.45L±21.16L~36.18L±28.73L,半衰期T1/2为3.34h±1.59h~4.74h±1.41h,药物消除迅速,约40%的原型药在服药后48小时内经尿排出

判断奥拉西坦胶囊的应用前景特别是市场前景,不单纯是疗效强,毒副作用小,更要具备良好的药代动力学性质。那么,奥拉西坦胶囊的药代动力学有什么内容呢?

奥拉西坦胶囊的药代动力学内容主要有:本品口服吸收速度并分布于全身体液。达峰时间约1小时,峰浓度48.34μg/ml±18.35μg/ml~54.96μg/ml±34.73μg/ml,表观分布容积27.45L±21.16L~36.18L±28.73L,半衰期T1/2为3.34h±1.59h~4.74h±1.41h,药物消除迅速,约40%的原型药在服药后48小时内经尿排出。

为了让您更好的了解药代动力学,小编给您普及一下药代动力学的基本知识。

药物代谢动力学(Pharmacokinetic)是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律,并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。自然也有一定的要求,具体如下所示;

1.给药方便:口服有效,一次或两次/日(消炎镇痛药、抗高血压药物、抗菌药常用药)

2.靶向分布或靶向活化:抗肿瘤药物

3.起效快:抗过敏药物、镇痛药物

4.药物相互作用少:有利于联合用药,如降脂药与抗高血压药物的合用

5.长期使用不产生耐药性:如抗菌药、抗癌药、抗病毒药。

6.无蓄积:如果药物或其代谢物不能通过有效途径排出体外,会在体内蓄积,产生毒性.

以上是小编简单给你介绍一下有关药代动力学的基本知识,如果您需要了解跟多有关奥拉西坦胶囊的资讯,或是需要购买奥拉西坦胶囊。方舟健客是个不错的选择。如有需要,欢迎联系方舟健客免费热线:400-086-5111。

(实习编辑:蔡霖蓉)

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