欧兰宁的主要成份为奥氮平。欧兰宁为薄膜衣片，除去薄膜衣后显淡黄色。那么，哺乳期妇女使用欧兰宁是怎样呢？

欧兰宁在同等剂量与体重一定的情况下，女性病人的血清药物浓度明显高于男性病人，欧兰宁对吸烟可加速本品的代谢，欧兰宁的肾清除率及代谢在老年人中明显减低。欧兰宁可从乳汁中分泌且可通过血脑屏障。

欧兰宁口服吸收快而完全，欧兰宁对食物对其吸收速率和程度无影响，欧兰宁吸收后迅速广泛分布到各组织，欧兰宁的生物利用度个体差异较大，欧兰宁平均约50%～60%，欧兰宁有肝脏首过效应。欧兰宁服药后3.2小时(1～4小时)达血浆峰浓度。

欧兰宁的消除半衰期（t1/2b）平均9小时（3.6～14.3小时），欧兰宁的表观分布容积（Vd）4.04～13.78L/kg，欧兰宁的组织结合率高。欧兰宁经肝脏代谢，欧兰宁80%以代谢物形式出现在尿和粪中，欧兰宁主要代谢产物有N-去甲基氯氮平、氯氮平的N-氧化物等。欧兰宁适用于精神分裂症及其它有严重阳性症状和/或阴性症状的精神病的急性期和维持期的治疗，欧兰宁也可缓解精神分裂症及相关疾病的继发性情感症状。

欧兰宁的哺乳期妇女用药：在一项健康妇女的哺乳研究中，奥氮平通过乳汁排泄。稳态时平均婴儿暴露（mg/kg）估计为母体奥氮平浓度（mg/kg）的1.8%。如果患者服用奥氮平，建议不要哺乳。

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（实习编缉：钟燕冰）