琥乙红霉素颗粒的主要成份为琥乙红霉素。化学名：红霉素琥珀酸乙酯。那么，琥乙红霉素颗粒能和青霉素同时使用吗？
琥乙红霉素颗粒在肠道中以基质和酯化物的形式被吸收，琥乙红霉素颗粒在体内酯化物部分水解为碱。琥乙红霉素颗粒空腹口服500mg后，0.5～2.5小时达血药峰浓度，琥乙红霉素颗粒的酯化物及碱二者的总浓度为15mg/L，游离碱为0.6mg/L。琥乙红霉素颗粒吸收后除脑脊液和脑组织外，琥乙红霉素颗粒广泛分布于各组织和体液中，尤以肝、胆汁和脾中的浓度为高，琥乙红霉素颗粒在肾、肺等组织中的浓度可高出血药浓度数倍，琥乙红霉素颗粒在胆汁中的浓度可达血药浓度的10～40倍以上。
琥乙红霉素颗粒表观分布容积为0.9L/kg。蛋白结合率为70%～90%。游离红霉素在肝内代谢，T1/2为1.4～2小时，无尿患者的T1/2可延长至4.8～6小时。
琥乙红霉素颗粒为抑菌剂，可干扰青霉素的杀菌效能，故当需要快速杀菌作用如治疗脑膜炎时，两者不宜同时使用。
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（实习编辑：刘子轩）
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