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盐酸莫西沙星片与雷尼替丁合用是怎样呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/7/5 23:21:07
    导读:盐酸莫西沙星片在体外试验及I期临床试验中显示,未发现莫西沙星与其它有细胞色素P450酶参与的进行一相生物转化的药物有相互作用。

盐酸莫西沙星片的主要成份为莫西沙星。用于治疗患有上呼吸道和下呼吸道感染的成人(≥18岁)。那么,盐酸莫西沙星片与雷尼替丁合用是怎样呢?

盐酸莫西沙星片经过第二阶段的生物转化后经过肾脏和胆汁/粪便以原形和硫化物(M1)和葡萄糖醛酸苷(M2)的形式排出。M1和M2只是在人体内的相关代谢产物,均无微生物活性。盐酸莫西沙星片在体外试验及I期临床试验中显示,未发现莫西沙星与其它有细胞色素P450酶参与的进行一相生物转化的药物有相互作用。盐酸莫西沙星片的代谢产物M1和M2的血浆浓度比母药低,并与给药途径无关。盐酸莫西沙星片对代谢物进行了充分的临床前研究表明,代谢物是安全、耐受的。

盐酸莫西沙星片可以很快分布到血管外间隙。盐酸莫西沙星片的药时曲线下面积(AUC)高(6kg*h/l),稳态时表观分布容积Vss接近2l/kg。盐酸莫西沙星片在唾液中药物浓度比血药浓度高。盐酸莫西沙星片在0.02-2mg/l范围的体外和体内试验表明,无论药物浓度如何,盐酸莫西沙星片的蛋白结合率约为45%,盐酸莫西沙星片主要与血浆白蛋白结合,由于蛋白结合率低,游离峰浓度]10倍MIC。

盐酸莫西沙星片在下列组织中达到高浓度:如肺(肺泡液,肺泡巨噬细胞,支气管组织),窦(筛窦,上颌窦,鼻息肉)和炎症损伤(斑蝥疱疹液),其药物浓度超过血药浓度。组织间液有很高的游离药物浓度(唾液、肌肉内、皮下)。

盐酸莫西沙星片与雷尼替丁合并用药并不改变莫西沙星的吸收参数。吸收参数(Cmax,tmax,AUC)的比较,表明胃PH值对莫西沙星从胃肠道的吸收没有影响。

药物选择因患者个体性差异而往往不同,详情请咨询方舟健客药师,全国统一服务热线:400-086-5111,这有逾百位专科药师为您提供全程安全用药指导。我们会根据您的情况为您解答任何用药方面的问题,方便您放心使用。

(实习编缉:邵泽妹)

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