氨甲环酸片口服后吸收较慢且不完全，吸收率为30%～50%。t1/2约为2小时，达峰值时间一般在3小时。妥塞敏能透过血脑屏障。如按体重口服20mg/kg，则血清抗纤溶活力可维持7～8小时，组织内17小时，尿内48小时。口服量39%于24小时内经肾排出，妥塞敏在乳汁中分泌，其量约为母体血药浓度的1%。氨甲环酸片可以与血酶原复合物浓缩剂合用吗？
氨甲环酸片(妥塞敏)的药物相互作用如下：
（1）与青霉素或尿激酶等溶栓剂有配伍禁忌；
（2）口服避孕药、雌激素或凝血酶原复合物浓缩剂与妥塞敏合用，有增加血栓形成的危险。
氨甲环酸片(妥塞敏)的主要成份有氨甲环酸。化学名：对氨甲基环己烷甲酸，分子式：C8H15NO2，分子量：157.21，为白色或类白色片。
氨甲环酸片(妥塞敏)主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血。弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态，在未肝素化前，慎用氨甲环酸片(妥塞敏)。
笔者提醒您：是药三分毒,用药需谨慎!如想对氨甲环酸片(妥塞敏)有进一步的了解，您可以到方舟健客咨询我们的专家，或者拨打我们的热线电话400-086-5111，我们会有专业的人士给您提供最专业的答案。
（实习编辑：孙媛媛）
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