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克拉霉素颗粒的禁忌有哪些呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/5/17 12:23:15
    导读:克拉霉素颗粒口服后经胃肠道迅速吸收,克拉霉素颗粒的生物利用度(F)为55%。克拉霉素颗粒的食物可稍延缓吸收之起始。

克拉霉素颗粒用于治疗脓疱病、丹毒、毛囊炎、疖和伤口感染。主要成份为克拉霉素。其化学名称为:6-O-甲基红霉素。那么,克拉霉素颗粒的禁忌有哪些呢?

克拉霉素颗粒口服后经胃肠道迅速吸收,克拉霉素颗粒的生物利用度(F)为55%。克拉霉素颗粒的食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。克拉霉素颗粒单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;克拉霉素颗粒每12小时口服250mg,克拉霉素颗粒在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,克拉霉素颗粒代谢物(14—羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,克拉霉素颗粒的药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,克拉霉素颗粒的代谢物为0.83~0.88mg/L。克拉霉素颗粒在体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。

克拉霉素颗粒在血浆中,克拉霉素颗粒的蛋白结合率为65%~75%。克拉霉素颗粒主要代谢产物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。克拉霉素颗粒单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,克拉霉素颗粒代谢物为5~6小时;克拉霉素颗粒每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为5~7小时,克拉霉素颗粒代谢物为6.9~8.7小时。克拉霉素颗粒经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。克拉霉素颗粒低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。克拉霉素颗粒的禁忌是:

1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。

2.孕妇、哺乳妇女期禁用。

3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。

4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

如果您有更多关于本产品的疑问,或者其他关于本产品用药的任何疑问,建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,方舟健客药房专科药业咨询热线:400-086-5111。药物选择须慎重,请在专业的医师或执业药物指导下使用。

(实习编缉:叶铠)

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