盐酸噻氯匹定胶囊的主要成份为盐酸噻氯匹定。化学名：5-[（2-氯苯基）甲基]-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-C]吡啶盐酸盐。对本品过敏者禁用。那么，盐酸噻氯匹定胶囊与茶碱合用是怎样呢？

盐酸噻氯匹定胶囊对ADP诱导的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有强力的抑制作用，且作用持久。盐酸噻氯匹定胶囊可以降低纤维蛋白原浓度与血液粘滞性，并提高全血及红细胞的滤过率。盐酸噻氯匹定胶囊口服后易吸收，盐酸噻氯匹定胶囊在服用后1～2小时达到血药峰浓度，盐酸噻氯匹定胶囊血浆半衰期为12小时。盐酸噻氯匹定胶囊服用后较快的产生显著抑制血小板聚集作用。盐酸噻氯匹定胶囊在第4至第6天，达最大作用。

盐酸噻氯匹定胶囊为胶囊，内容物为类白色颗粒。盐酸噻氯匹定胶囊用于预防和治疗因血小板高聚集状态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍性疾患。盐酸噻氯匹定胶囊为血小板聚集抑制剂。盐酸噻氯匹定胶囊的血小板的活化受多种因素的影响，其中二磷酸腺苷(ADP)起关键作用。盐酸噻氯匹定胶囊当二磷酸腺苷与其特异性受体结合后，盐酸噻氯匹定胶囊可活化血小板膜表面的纤维蛋白原受体(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa复合物)，盐酸噻氯匹定胶囊并使其结合纤维蛋白原进而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。盐酸噻氯匹定胶囊的血小板活化后又可释放二磷酸腺苷，导致血小板进一步聚集(Ⅱ期聚集)。

盐酸噻氯匹定胶囊与茶碱合用时，因其降低了后者的清除率，会使茶碱血药浓度升高并有过量的危险。故用本品期间及之后应调整茶碱用量，必要时进行茶碱血药浓度监测。

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（实习编缉：邵泽妹）