盐酸普萘洛尔片口服可空腹或与食物共进,后者可延缓肝内代谢,提高生物利用度。那么,盐酸普萘洛尔片的性状是有哪些呢?
盐酸普萘洛尔片的性状是有为白色片。
盐酸普萘洛尔片主要成份为盐酸普萘洛尔。化学名:1-异丙氨基-3-(1-萘氧基)-2-丙醇盐酸盐,分子式:C16H21NO2?HCl,分子量:295.81。
盐酸普萘洛尔片与利血平合用是有:与利血平合用,可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用,可致极度低血压。
盐酸普萘洛尔片的功能主治是有:
1.作为二级预防,降低心肌梗死死亡率。
2.高血压(单独或与其它抗高血压药合用)。
3.劳力型心绞痛。
4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常,特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制,也可用于顽固性期前收缩,改善患者的症状。
5.减低肥厚型心肌病流出道压差,减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。
6.配合α受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。
7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快,也可用于治疗甲状腺危象。
盐酸普萘洛尔片的药代动力学是:本品口服后胃肠道吸收较完全,广泛地在肝内代谢,生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值,消除半衰期为2-3小时,血浆蛋白结合率90-95%。个体血药浓度存在明显差异,表观分布容积3.9±6.0L/kg。经肾脏排泄,主要为代谢产物,小部分(<1%)为母药。不能经透析排出。
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(实习编缉:叶铠)
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