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头孢呋辛酯胶囊的药代动力学是有哪些呢?

来源:方舟健客 发布时间:2015/3/11 22:26:54
    导读:头孢呋辛酯胶囊品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。

头孢呋辛酯胶囊为第二代头孢菌素类抗生素。口服经胃肠道吸收后,在酯酶作用下迅速水解为头孢呋辛而发挥抗菌作用。那么,头孢呋辛酯胶囊的药代动力学是有哪些呢?

头孢呋辛酯胶囊为胶囊剂。

头孢呋辛酯胶囊的药代动力学是:头孢呋辛酯胶囊品脂溶性强,口服吸收良好,吸收后迅速在肠粘膜和门脉循环中被非特异性酯酶水解为头孢呋辛,分布至全身细胞外液;血清蛋白结合率约为50%。餐后口服本品250mg和500mg后,血药峰浓度(Cmax)于2.5~3小时到达,分别为4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促进本品吸收,空腹和餐后口服本品的绝对生物利用度分别为37%和52%。饮用牛奶可使本品的药-时曲线下面积值(AUC值)增高,增高幅度在儿童组较成人组更为显著。

头孢呋辛酯胶囊的用法用量是口服。小儿急性咽炎或急性扁桃体炎:按体重一日20mg/kg,分2次服用,一日不超过0.5g。

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(实习编缉:陈志方)

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