江西汇仁药业有限公司生产的克拉霉素片的执行标准为中国药典2010年版二部,批准文号为国药准字H20033513,为包衣片,除去包衣后显白色或类白色。毛囊炎为整个毛囊细菌感染发生化脓性炎症。初起为红色丘疹,逐渐演变成丘疹性脓疱,孤立散在,自觉轻度疼痛。在成人主要发生于多毛的部位,在小儿则好发于头部,其皮疹有时可互相融合,愈后可留有小片状秃发斑。那么,毛囊炎可以服用克拉霉素片吗?
克拉霉素片的主要成份为克拉霉素。化学名:6-O-甲基红霉紊,分子式:C38H69NO13,分子量:747.96。克拉霉素片用于对其敏感的致病菌引起的下列感染,包括:
1下呼吸道感染:如支气管炎、肺炎等;
2、上呼吸道感染,如咽炎、鼻窦炎等;
3、皮肤及软组织感染,如毛囊炎、蜂窝组织炎、丹毒等。
口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%~75%。其主要代谢物是具有大环内酯类活性作用的14-羟基克拉霉素。单剂给药后血消除半衰期(t1/2b)为4.4小时;每12小时口服250mg后的原形药物血消除半衰期(t1/2b)为3~4小时,其代谢物为5~6小时;每12小时口服500mg后的原形药物的血消除半衰期(t1/2b)为4.5~4.8小时,其代谢物为6.9~8.7小时。经口服或静脉注入14C标记的克拉霉素,5日内自尿排出占剂量的36%,自大便排出占52%。低剂量给药经粪、尿两个途径排出的药量相仿,但剂量增大时尿中排出量较多。
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(实习编辑:孙媛媛)
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