韦瑞德用于治疗HIV、HBV感染。本品和其他逆转录酶抑制剂合用于HIV-1感染、乙肝的治疗。替诺福韦酯2008年被批准用于慢性乙型肝炎的抗病毒治疗,并显示了良好的疗效。那么，食物对韦瑞德口服吸收的影响是什么？

乳酸性酸中毒/严重肝肿大伴脂肪变性单独使用核苷类似物治疗或联用其它抗逆转录病毒药物治疗时，曾有发生乳酸性酸中毒和严重肝肿大伴脂肪变性的报告，包括出现致死病例。这些病例大多数发生在女性中。任何患者的临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显着的肝毒性(可能包括肝肿大和脂肪变性，即便转氨酶没有显着升高)，应当暂停富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗。

食物对口服吸收的影响：在进食高脂肪餐（~700-1000kcal，含40%-50%的脂肪）后，口服给予富马酸替诺福韦二吡呋酯，口服生物利用度增加，AUC0-∞约增加40%，Cmax约增加14%。然而当富马酸替诺福韦二吡呋酯和清淡食物一起给药时，与空腹给药相比，对替诺福韦的药代动力学没有显著影响。食物使替诺福韦达到Cmax的时间延迟了大约1小时。不控制食物的成分，在进食状态下，富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg每天一次，多次给药后替诺福韦的Cmax和AUC分别是326±119ng/mL和3324±1370ng·hr/mL。

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（实习编辑：叶燕玲）