吡拉西坦片用于急性脑血管意外和脑外伤后记忆和轻中度脑功能障碍。主要成份为吡拉西坦。化学名：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。那么，吡拉西坦片对消化道的影响是怎样呢？
吡拉西坦片口服后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障和脑脊液。大脑皮质和嗅球的浓度较脑干中浓度高。口服后，30-45分钟血药浓度达到峰值。T1/2约5-6小时。体分布容量约为0.6L/kg。吡拉西坦不经肝脏分解，以原形形式从尿和粪便排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排除量约为1%-2%。
吡拉西坦片对消化道的影响，症状有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛为常见的不良反应。症状的轻重与服药剂量直接相关。
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（实习编缉：叶铠）
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