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卡托普利片(金石普利)的药理毒理是什么?

来源:方舟健客 发布时间:2014/10/20 16:39:23
    导读:卡托普利片(金石普利)口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。

卡托普利片(金石普利)能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品。那么,卡托普利片(金石普利)的药理毒理是什么?

卡托普利片(金石普利)口服后吸收迅速,吸收率在75%以上。口服后15分钟起效,1~1.5小时达血药峰浓度。持续6~12小时。血循环中本品的25%~30%与蛋白结合。半衰期短于3小时,肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性,约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。本品经肾脏排泄,约40%~50%以原形排出,其余为代谢物,可在血液透析时被清除。本品不能通过血脑屏障。本品可通过乳汁分泌,可以通过胎盘。

卡托普利片(金石普利)逾量可致低血压,应立即停药,并扩容以纠正,在成人还可用血液透析清除。曾有报告本品在婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐,故应用本品仅限于其他降压治疗无效者。老年人对降压作用较敏感,应用本品须酌减剂量。本品能通过胎盘,可危害胎儿,检出怀孕应立即停用本品。本品可排入乳汁,其浓度约为母体血药浓度的1%,故授乳妇女应用必须权衡利弊。

卡托普利片(金石普利)的药理毒理是:本品为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂,使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并通过抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。本品还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者,本品也可降低肺毛细血管嵌压及肺血管阻力,增加心输出量及运动耐受时间。

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(实习编辑:文敏惠)

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