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土霉素片的肝毒性有什么呢?

来源:方舟健客 发布时间:2014/10/17 23:13:59
    导读:土霉素片主要自肾小球滤过排出,给药后96小时内排出给药量的70%,其不吸收部分以原形药随粪便排泄。本品蛋白结合率约为20%。

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土霉素片用于衣原体属感染,包括鹦鹉热、性病、淋巴肉牙肿、非特异性尿道炎、输卵管炎、宫颈炎及沙眼等。那么,土霉素片的肝毒性有什么呢?

土霉素片主要自肾小球滤过排出,给药后96小时内排出给药量的70%,其不吸收部分以原形药随粪便排泄。本品蛋白结合率约为20%。肾功能正常者血消除半衰期(t1/2β)为9.6小时。

土霉素片口服后的生物利用度仅30%左右。单剂口服本品1小时后,2小时到达血药峰浓度(Cmax),为2.5mg/L。本品吸收后广泛分布于肝、肾、肺等组织和体液,易渗入胸水、腹水,不易透过血-脑脊液屏障。

土霉素片的肝毒性:通常为脂肪肝变性,妊娠期妇女、原有肾功能损害的患者易发生肝毒性,但肝毒性亦可发生于并无上述情况的患者。

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(实习编缉:陈志方)

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