吲达帕胺缓释片属于处方药,商品名为纳催离。性状为薄膜衣片,除去包衣后显白色。那么,吲达帕胺缓释片有什么药代动力学研究?
吲达帕胺缓释片的药代动力学为
口服吸收快而完全,生物利用度达96%,不受食物影响。血浆蛋白结合率为71%-79%,也与血管平滑肌的弹性蛋白结合。口服后0.5小时即达治疗浓度,此后24小时一直保持平稳的血药浓度。T1/2为14-18小时。在本品将吲达帕胺以缓释剂量包含在基质中,该基质作为活性成分的支持物使药物缓慢释放出来。吸收释放的吲达帕胺成分能够迅速并且完全地被胃肠道吸收。进食可轻度加快此药的吸收,但对药物吸收量并无影响。一次服药后12小时,血药浓度达峰值。重复给药可以减少两次用药间的血药浓度的变化。吸收存在个体间的差异。分布吲达帕胺与血浆蛋白的结合率为79%。血浆消除的半衰期为14-24小时(平均18小时)。用药7天之后血药浓度达稳态。重复给药不引起药物蓄积。代谢主要以非活性代谢物的形式经尿液(达给药剂量的70%)和粪便(22%)排泄。危险人群在肾衰的病人,药代动力学参数无变化。
俗话说"是药三分毒",消费者们应该仔细阅读说明书,或者是咨询医师、药师。对该药品的使用方法有一定了解后,按照医生的嘱咐使用。防止由于用量过大而对自己的身体造成损害。欢迎登录方舟健客了解药品信息以及致电热线400-086-5111。
(实习编辑:杨俊腾)
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