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盐酸帕罗西汀片的药代动力学是怎样?

来源:方舟健客 发布时间:2014/9/23 20:35:45
    导读:盐酸帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

盐酸帕罗西汀片治疗强迫性神经症,常见的强迫症状:感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想,冲动或想象等。那么,盐酸帕罗西汀片的药代动力学是怎样?

盐酸帕罗西汀片的药代动力学是:

盐酸帕罗西汀片为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高,发挥抗抑郁用。对其他递质作用较弱,对植物神经系统和心血管系统的影响较小。

盐酸帕罗西汀片的不良反应:可有胃肠道不适,如恶心,厌食,腹泻等。亦可出现头痛,不安,无力,嗜睡,失眠头晕等。少见不良反应有过敏皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症,如失眠,焦虑,恶心,出汗,眩晕或感觉异常等。

盐酸帕罗西汀片的药代动力学:本品口服易吸收,不受抗酸药物或食物的影响,口服30mg,血药浓度达峰时间为6.3小时,峰浓度为17.6ng/ml,T1/2为24小时,表观分布容积为3~28L/kg。血浆蛋白结合率为95%。7~14日内达稳态血浆浓度,并迅速分布到各组织器官。在肝脏代谢,约2%以原型由尿排出,其余以代谢产物形式从尿中排出,小部分从粪便排泄。

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(实习编缉:张桂平)

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