氨苄西林颗粒的主要成份为氨苄西林。适用于敏感致病菌所致的呼吸道感染、泌尿系统感染、消化道感染、耳鼻喉感染、皮肤和软组织感染以及淋病等。那么，氨苄西林颗粒的药物相互作用有哪些呢？
氨苄西林颗粒的药物相互作用是：
氨苄西林对胃酸稳定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，胆汁及尿中药物浓度较高，在有炎症的脑脊液、胸腹水、关节腔积液和支气管分泌液中均可达到有效治疗浓度。血消除半衰期(t1/2β)为1～1.5小时。血浆蛋白结合率为20%。口服后24小时尿中的排出量占给药量的20%～60%，大部分以原形排出。
氨苄西林颗粒的不良反应：本品不良反应与青霉素相仿，以过敏反应较为常见。皮疹是最常见的反应，多发生于用药后5天，呈荨麻疹或斑丘疹；亦可发生间质性肾炎；过敏性休克偶见。胃肠道反应如舌炎、胃炎、恶心、呕吐、肠炎、腹泻及轻度腹痛等也较多见。粒细胞和血小板减少偶见于应用氨苄西林的病人。抗生素相关性肠炎少见，少数病人出现血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)升高。
氨苄西林颗粒的药物相互作用：氨苄西林与卡那霉素对大肠埃希菌、变形杆菌具有协同抗菌作用。氨苄西林能刺激雌激素代谢或减少其肝肠循环，因而可降低口服避孕药的效果。与别嘌醇合用可使氨苄西林皮疹发生率增加，尤其多见于高尿酸血症。与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时，远期后遗症的发生率较两者单用时为高。
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（实习编缉：张桂平）
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