利福平胶囊的有效期为24个月。利福平胶囊是处方药。利福平胶囊的性状为：本品为胶囊剂，内含鲜红色或暗红色的结晶性粉末。那么，利福平胶囊的药代动力学是有些什么呢？
利福平胶囊的药代动力学是：
利福平胶囊的功能主治：结核病主用于对其它抗结核药物已有耐药性或不能耐受者。耐药性金黄色葡萄球菌感染。主用于较严重的急性肺部感染、肝脓肿、胆道感染，败血症等。利福平胶囊的主要主要成分为利福平。
利福平胶囊的药代动力学是：利福平口服吸收良好，服药后1.5～4小时血药浓度达峰值。成人一次口服600mg后血药峰浓度(Cmax)为7～9mg/L，6个月至5岁小儿一次口服10mg/kg，血药峰浓度(Cmax)为11mg/L。本品在大部分组织和体液中分布良好，包括脑脊液，当脑膜有炎症时脑脊液内药物浓度增加；在唾液中亦可达有效治疗浓度；本品可穿过胎盘。表观分布容积(Vd)为1.6L/kg。蛋白结合率为80%～91%。进食后服药可使药物的吸收减少30%，该药的血药消除半衰期(t1/2b)为3～5小时，多次给药后有所缩短，为2～3小时。本品在肝脏中可被自身诱导微粒体氧化酶的作用而迅速去乙酰化，成为具有抗菌活性的代谢物去乙酰利福平，水解后形成无活性的代谢物由尿排出。
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（实习编缉：张桂平）
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