硫唑嘌呤片(信谊)为淡黄色片,主要成分是硫唑嘌呤。批准文号为国药准字H31021422。产自上海信谊药厂有限公司。那么硫唑嘌呤片(信谊)产生的药理毒理怎么样?
硫唑嘌呤片(信谊)的肠吸收较6-巯基嘌呤为佳,口服吸收良好,进入体内后很快就被分解为6-巯基嘌呤,然后再分解代谢而生成多种氧化的和甲基化的衍生物,随尿排除体外,24小时尿中排泄量为50~60%,48小时内大便排出12%,血中浓度低,服药后1小时达到最高浓度,3~4小时血中浓度降低一半,服药后2-4天方有明显疗效。
本品产生的药理毒理是:
药理作用在体内几乎全部转变成6-巯基嘌呤而起作用,由于其转变过程较慢,因而发挥作用缓慢,它能抑制friand白血病,抑制病毒对小鼠的感染,使脾脏及血浆内病毒滴度下降,可通过对HNA代谢的干扰而具有免疫抑制作用。若小剂量长期存在于培养基中,可抑制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
毒理大鼠长期腹腔注射本品达4~5个月时出现体重下降,严重贫血。家兔于妊娠早期给予本药,可引起畸胎,主要是肢体发育受到影响。
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(实习编辑:陈晓香)
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