舒降之一般耐受性良好，大部分不良反应轻微且为一过性。在临床对照研究中不足2%的病人因辛伐他汀的不良反应而中途停药。那么舒降之的药代动力学是什么?

舒降之（辛伐他汀片）可降低正常的和升高的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。低密度脂蛋白(LDL) 由极低密度脂蛋白(VLDL)生成，主要通过高亲和力的LDL受体被分解代谢。舒降之（辛伐他汀片）通过降低VLDL胆固醇浓度、诱导LDL受体的生成而降低LDL， 从而导致LDL-C的产生减少和/或分解代谢增加。在舒降之（辛伐他汀片）治疗期间载脂蛋白B（ApoB）也明显下降。因为每个LDL微粒含有一分子ApoB,而在主 要以LDL-C升高（不伴随VLDL升高）患者别的脂蛋白中发现了很少的ApoB，提示辛伐他汀不仅可从LDL除去胆固醇，而且可降低循环LDL微粒的浓 度。另外，舒降之（辛伐他汀片）可降低VLDL和甘油三酯（TG），并升高HDL-C。舒降之（辛伐他汀片）对脂蛋白（a）、纤维蛋白原和冠心病的其他的生化指标的影响尚不明确。

舒降之（辛伐他汀片）的药代动力学是：男性成人口服14C标记的舒降之（辛伐他汀片）后，血浆总放射活性（辛伐他汀和14C-代谢物）达峰浓 度时间为4小时，以后迅速降低，在给药后12小时降至峰值的10%。在两种动物进行了辛伐他汀口服给药试验，其口服给药的绝对生物利用度约为85%。辛伐 他汀经口服后对肝脏有高度的选择性，其在肝脏中的浓度明显高于其它非靶性组织中，肝脏是辛伐他汀的主要作用部位，大部分辛伐他汀在肝脏被首过摄取，进入体 循环的辛伐他汀低于服药剂量的5%，而其中95%与血浆蛋白结合。舒降之（辛伐他汀片）主要经胆汁排泄。

通过以上的分析我们可以了解到，本药疗效不错，在使用药品的时候还是要注意本品的副作用、不良反应等。具体的可以参考说明书。详情还可以看其他相关资讯，做到科学合理的用药。购买时可以进入的具体的本品的产品页面，药店客服将为您提供相关的帮助，让您了解更加多的信息。如果你想购买本品，欢迎到方舟健客上药店购买，我们的热线电话400-086-5111，我们竭诚为您服务！

（实习编辑：雷彩莲）