瑞易宁(格列吡嗪控释片)能提高胰腺有功能的p细胞对血糖的反应性，促进胰岛素释放，降低肝糖输出，增加外周组织对胰岛索的敏感性。它应用技术上先进的胃肠道治疗系统(GlTs)有控和可预测的速率释放药物，在给药期间，提供有效的血浆格列吡嗪浓度.而不出现血浆格列毗嗪的渡度，不增加空腹胰岛索的水平，显著降低空腹血糖和餐后血糖、低血糖发生率低。那么瑞易宁的要动力学什么？

瑞易宁的药动力学是本品口服2小时以后，开始稳定地释放有效成分（格列吡嗪），可维持约8小时，以后释放速度渐下降，至服药后约16小时释放完毕。在肠道内逐渐吸收入血的格列吡嗪清除半衰期约为2.5～4小时，在服药后24小时内可保持较稳定的血药浓度，一次口服5mg后，24小时血药平均浓度可达50ng/ml以上。每日服药一次即可控制全天血糖。服药5天后，血药浓度达稳态，老年患者达稳态时间需6～7天。

瑞易宁口服后可完全、迅速地在肠道内吸收，1～3小时达血药浓度高峰，半减期为2～4时。瑞易宁主要经肝脏代谢，代谢物无降糖活性，在24时内经尿中排泄约97%。过去虽用胰岛素治疗，但每日需要量在30～40单位以下者;对无症状病人，在饮食控制基础上仍有显著高血糖;对胰岛素有抗药者可加用本品。

通过以上介绍希望各位患者能够准确了解药物并在医生的指导下用药。保证自己的健康。

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（实习编辑：谢运胜）