赛治能用于甲状腺功能亢进的药物治疗，尤其适用于不伴有或伴有轻度甲状腺增大（甲状腺肿）的患者及年轻患者。那么，赛治的成份及作用是什么？
本品口服后由胃肠道迅速吸收，吸收率约70～80%，广泛分布于全身，但浓集于甲状腺，在血液中不和蛋白质结合,T1/2约3小时(也有报道为4～14小时)，其生物学效应能持续相当长时间。甲巯咪唑及代谢物75～80%经尿排泄。易通过胎盘并能经乳汁分泌。
本品是由甲巯咪唑制成的，其作用机制是抑制甲状腺内过氧化物酶，从而阻碍吸聚到甲状腺内碘化物的氧化及酪氨酸的偶联，阻碍甲状腺素(T4)和三碘甲状腺原氨酸(T3)的合成。另外，丙硫氧嘧啶在外周组织中抑制T4转变为T3。硫脲类抗甲状腺药除阻碍甲状腺激素合成外，还有轻度的免疫抑制作用。可抑制B淋巴细胞合成抗体，降低血循环中甲状腺刺激性抗体的水平，使抑制性T细胞功能恢复正常。这些作用可能是促使Graves病中免疫紊乱得到缓解的原因。
知识扩展：甲状腺有些什么病理表现及危害呢？
起病缓慢，发病时多有甲状腺肿大，质地硬韧，边界清楚，部分患者可有压迫症状。
初期时常无特殊感觉，甲状腺机能可正常，少数病人早期可伴有短暂的甲亢表现，多数病例发现时以出现甲状腺功能底下。
病患常表现怕冷、浮肿、乏力、皮肤干燥、腹胀、便秘、月经不调、性欲减退等
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（责任编辑：叶桂卿）
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