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假性漏斗胸可依靠补充钙质，扩胸锻炼等方法治疗，在三岁前可能会自愈。但小儿漏斗胸如果确诊为真性的，属于先天性畸形，一般没有自愈可能。
对于那些极其严重的漏斗胸患者来说，如果不进行有效治疗，其寿命肯定会受到影响。但是，如今的技术已经可以很好地解决漏斗胸威胁生命的问题。如果患者能早期完成治疗的话，怎可能只活40岁呢？
漏斗胸严重影响到患者的生活及健康，如果治疗不及时或对漏斗胸的症状不了解，患者的病情就会越来越严重，在治疗上也就非常的麻烦，因此大家要知道漏斗胸的症状，才能及时发现病情所在。以下为大家介绍漏斗胸症状特点有哪些？
漏斗胸是小儿常见的一种胸廓畸形，患者胸廓呈现漏斗状下陷，并可随着年龄增长进行性加重。漏斗胸除了影响患者的外观，还会压迫心肺，造成严重并发症的出现，并对患者的心理健康造成损害。符合手术适应症的漏斗胸患者，应及早手术矫正。
漏斗胸患者的手术一般宜在3岁左右进行。手术方式为胸壁抬举术，即将特制的梯形钢针放置胸壁前侧。手术目的是改善心肺功能，避免患儿发生呼吸道反复感染；改善体形；解除孩子心理障碍。
漏斗胸是一种常见的胸部畸形，患者胸廓凹陷，形如漏斗，胸腔内心肺容易受到压迫，呼吸循环受到影响，患者的心理负担也是比较重的。不同程度的漏斗胸，对患者的身体影响存在区别，因而处理方法也有所不同。
漏斗胸孩子如果胸廓凹陷严重，会影响呼吸和循环功能。患者胸腔内心肺受到挤压，这种情况可逐渐加重，运动耐力下降，少活动，容易反复发生肺部感染，营养吸收功能也相对较弱一些，因而也容易出现体型偏瘦的情况。
小儿漏斗胸发病率在千分之三至千分之四，存在一定的遗传可能。小儿漏斗胸的体态比较特殊，可有颈部前伸、轻微驼背、腹部膨起的表现。漏斗胸起初是对称的，随着病情进展，可向不对称转变，患儿容易伴发脊柱侧弯。
漏斗胸是一种先天性疾病，有家族史。男性较女性多见，有报道男女之比为4：1。有家族史者漏斗胸的发生率是2.5%，而无家族史者漏斗胸的发病率仅1.0%。
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