去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)
- 通用名称：
-
去氧孕烯炔雌醇片
- 产品编号：
- 12202002549
- 批准文号/生产许可证号：
- 国药准字HJ20171176（原H20171176） （国家药品监督管理局查询）
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| 产品品名 | 去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆) |
| 主要原料 | 本品为复方制剂，每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇30μg。辅料为：马铃薯淀粉，无水硅胶，a-生育酚，硬脂酸。聚乙烯呲咯烷酮，一水合乳糖，丙醇和纯水。 |
| 主要作用 | 避孕。 |
| 产品规格 | 21片(妈富隆) |
| 用法用量 | 在月经周期的第1天，即月经来潮的第1天开始服用本品。也可以从月经来潮的第2-5天开始服用，但建议您在第一个服药周期的最初7天，同时采用屏障避孕法。按照箭头所指的方向每天约同一时间服一片本品，连续服21天，随后停药7天，在停药的第8天开始服用下一板。 |
| 生产企业 | N.V.Organon(荷兰欧加农公司) |
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【药品名称】 去氧孕烯炔雌醇片(妈富隆)
【通用名称】 去氧孕烯炔雌醇片
【规格型号】 21片(妈富隆)
【生产企业】 N.V.Organon(荷兰欧加农公司)
【批准文号/生产许可证号】 国药准字HJ20171176（原H20171176）
【有 效 期】 36 月
【功能主治】 避孕。
【用法用量】 在月经周期的第1天，即月经来潮的第1天开始服用本品。也可以从月经来潮的第2-5天开始服用，但建议您在第一个服药周期的最初7天，同时采用屏障避孕法。按照箭头所指的方向每天约同一时间服一片本品，连续服21天，随后停药7天，在停药的第8天开始服用下一板。
【不良反应】 通常在使用复方口服避孕药的开始几个周期时会出现一些轻度的反应，如恶心、头痛、乳房胀痛以及在月经周期中出现点滴的出血。一些较为少见的不良反应包括：呕吐、情绪 抑郁；不能耐受隐形眼睛；阴道分泌物改变；各种皮肤不适（如皮疹）；体液潴留；体重改变；过敏反应；性欲改变。这些反应与复方口服避孕药的关系既未被确认也未被否认。如出现不良反应，请咨询医师或药师。
【注意事项】 1. 开始服药前请咨询医师。包括体检，采集完整的个人和家族病史，特别注意检查血压。 2.连续服用本品3个月以上，应去医院进行检查。服用本品时应当每年进行体检，在体检过程中向医师说明正在服用本品。 3.在7天的停药期中通常会出现撤退性出血，通常在最后一次服药后2-3天发生，且可能持续到服用下一盒药前还不会结束。 4.有下列情况者慎用： a）肯定的静脉血栓家族病史、延长固定术、外科手术（尤其是腿部外科手术）或外伤、肥胖（体重指数超过30kg/m2）。 b）吸烟（年龄超过35岁，每日吸烟>20支）、异常脂蛋白血症、肥胖（体重指数超过30kg/m2）、高血压、心脏瓣膜疾病、动脉纤维性颤动、肯定的家庭病史。 c）糖尿病，系统性红斑狼疮，溶血－尿毒症综合征，慢性肠炎性疾病（克隆恩病或溃疡性结肠炎）。 d）高血脂患者 5.出现下列情况应当停止使用并咨询医师：听力或视觉障碍、持续血压升高、胸部锐痛或突然气短、偏头痛、乳房肿块、癫痫发作次数增加、严重腹痛或腹胀、皮肤黄染或全身瘙痒等。 6.详见包装内部说明书。
【禁 忌】 有下述任一情况者禁用：有或曾有血栓（静脉或动脉）、栓塞前驱症状（如心绞痛和短暂性脑缺血发作）、存在一种严重的或多个静脉或动脉血栓栓塞的危险因子、伴血管损害 的糖尿病、严重高血压、严重异常脂蛋白血症、已知或怀疑的性激素依赖的生殖器官或乳腺恶性肿瘤、肝脏肿瘤（良性或恶性）、有或曾有严重肝脏疾病、肝脏功能未恢复正常、不明原因的阴道出血、已妊娠或怀疑妊娠、哺乳期妇女。
【上市许可持有人】 N.V.Organon(荷兰欧加农公司)
【包装单位】 盒
【主要成份】 本品为复方制剂，每片含去氧孕烯0.15mg和炔雌醇30μg。辅料为：马铃薯淀粉，无水硅胶，a-生育酚，硬脂酸。聚乙烯呲咯烷酮，一水合乳糖，丙醇和纯水。
【性 状】 本品为白色片。
【适用人群】 成人,女性
【孕妇及哺乳期妇女用药】 禁用。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【贮 藏】 避光，2℃-25℃干
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