屈螺酮炔雌醇片为复方制剂，其组份为：每片含屈螺酮3mg和炔雌醇0.03mg。那么， 屈螺酮炔雌醇片 可用于肝脏肿瘤患者？

口服后，炔雌醇的吸收迅速而且完全。1-2个小时内达到血清峰浓度，约为54-100pg/ml。经过吸收和首过代谢，炔雌醇被广泛代谢，造成其平均口服生物利用度约为45%，且存在很大的个体间差异，约为20%-65%。与食物同时服用后，在25%的研究对象中观察到生物利用度下降，在其它研究对象中未观察到该变化。

炔雌醇与血清白蛋白的结合能力很强(约98%)，但不是特异性的结合。炔雌醇可以诱导血清SHBG升高。测定的表观分布容积约为2.8-8.6L/kg。

屈螺酮与血清白蛋白结合，不与性激紊结合球蛋白(SHBG)或皮质激素结合球蛋白(CBG)结合。血清总药量中仅有3%-5%以游离的形式存在，95%-97%非特异性与白蛋白相结合。炔雌醇诱导的SHBG浓度的升高不影响屈螺酮与血清蛋白的结合。屈螺酮的表观分布容积约为3.7-4.2L/kg。

屈螺酮炔雌醇片不得用于下列任何一种情况。如果使用期间，首次出现下列任何一种情况，必须立即停药：存在或曾有严重的肝脏疾病史，只要肝功能指标没有恢复正常；重度肾功能不全或急性肾衰；肾上腺功能不全；存在或曾有肝脏肿瘤（良性或恶性）史。

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（实习编辑：李亚君）