达芙通的主要成分为地屈孕酮。达芙通为白色薄膜衣片,除去包衣后显白色。那么,达芙通可以用于严重瘙痒症患者吗?
达芙通口服后被迅速吸收,达芙通和DHD分别在0.5和2.5小时达(Tmax)峰值。达芙通和DHD的平均最终半衰期分别为5-7小时和14-17小时。达芙通与内源性孕激素不同,达芙通在尿中不以孕烷二醇形式排出。达芙通根据尿中孕烷二醇的排出量仍可测定内源性孕激素的产生。
达芙通所有代谢产物的结构均保持4,6-二烯-3-酮的构型,而不会产生17α-羟基化,该特性决定了达芙通无雌激素和雄性化作用。达芙通不产热,且对脂代谢无影响。达芙通口服标记过的地屈孕酮,达芙通的平均63%随尿排出,72小时体内完全清除。
达芙通是一种口服孕激素,达芙通可使子宫内膜进入完全的分泌相,从而可防止由雌激素引起的子宫内膜增生和癌变风险。达芙通口服之后,达芙通的血浆DHD的浓度高于血浆中地屈孕酮原型药的浓度。DHD对地屈孕酮AUC和Cmax的比值分别为40和25。
不明原因阴道出血;严重功能障碍:肝脏肿瘤(现病史或既往史)、DubinJohnson综合征、Potor综合征、黄疸;妊娠期或应用性激素时产生或加重的疾病或症状,如严重瘙痒症、阻塞性黄疸、妊娠期疱疹、卟啉症和耳硬化症;已知对达芙通过敏者禁用。
方舟健客温馨提醒:建议患者在使用本产品应详细了解药物的禁忌、不良反应、相互作用等,这样才可以做到安全、合理、有效、经济地用药,以上是方舟健客对本产品需要注意什么的解答,希望能够对您有所帮助,如果还有更多需要咨询的,欢迎致电方舟健客服务电话:400-086-5111。
(实习编缉:邵泽妹)
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