使用药物的时候总是要注意各个方面的问题，那么，甲磺酸溴隐亭片药理毒理是怎样？
甲磺酸溴隐亭片口服之后，消化道只能吸收大约30％，由于首过效应，生物利用度只有6％左右，甲磺酸溴隐亭片在肝脏主要经过水解代谢成麦角酸和肽类，然后主要通过胆汁排泄到大便中，少量经尿排泄。
报道显示甲磺酸溴隐亭片在体内的血清白蛋白结合率可达90-96％。
血药浓度峰值和血药浓度－时间曲线下面积（AUC）与剂量均线性相关：口服1mg放射性标记的甲磺酸溴隐亭片后的1-2小时之内血药浓度达到峰值（2Ngeq/mL），血浆放射性呈双相衰减（α相和β相的半衰期分别为6小时和50小时）。
甲磺酸溴隐亭片药理毒理：甲磺酸溴隐亭片为下丘脑和垂体中多巴胺受体的激动剂。它可以降低泌乳激素的分泌，恢复正常的月经周期，并且能够治疗与高泌乳素症有关的生育机能障碍。甲磺酸溴隐亭片还可以阻止和减少乳汁的分泌。对于肢端肥大症患者，甲磺酸溴隐亭片可以降低其生长激素水平，因此对其临床症状和糖耐量产生有利的影响。基于甲磺酸溴隐亭片的多巴胺能活性，它能够促进已经活化的突触前黑质纹状体神经元释放内源性多巴胺，并且同时选择性刺激突触后受体。
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（实习编辑：李伟君）
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