奥美拉唑肠溶胶囊(金奥康)

用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。更多作用

通用名称：: 奥美拉唑肠溶胶囊

价　　格：: ￥45.00

好评度：: --

产品规格：: 20mg*14粒(OTC) 20mg*10粒(OTC)

生产厂家：: 浙江金华康恩贝生物制药有限公司

批准文号/生产许可证号：: 国药准字H19991118 （国家药品监督管理局查询）

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产品品名	奥美拉唑肠溶胶囊(金奥康)
主要原料	本品每粒含主要成份奥美拉唑20毫克。
主要作用	用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。
产品规格	20mg*14粒(OTC)
用法用量	口服。成人，一次1粒，一日1次（每24小时），用温开水送服。本品必须整粒吞服，不可咀嚼或压碎，更不可将本品压碎于食物中服用。
生产企业	浙江金华康恩贝生物制药有限公司

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说明书

【药品名称】 奥美拉唑肠溶胶囊(金奥康)

【通用名称】 奥美拉唑肠溶胶囊

【规格型号】 20mg*14粒(OTC)

【生产企业】 浙江金华康恩贝生物制药有限公司

【批准文号/生产许可证号】 国药准字H19991118

【有效期】 24 月

【功能主治】 用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。

【用法用量】 口服。成人，一次1粒，一日1次（每24小时），用温开水送服。本品必须整粒吞服，不可咀嚼或压碎，更不可将本品压碎于食物中服用。

【不良反应】 全球临床试验中3096例患者（其中2631例来自双盲或开放的国际多中心研究）暴露于奥美拉唑，发生率≥2%的不良反应包括头痛（6.9%）、腹痛（5.2%）、恶心（4.0%）、腹泻（3.7%）、呕吐（3.2%）和胃肠胀气（2.7%）。发生率≥1%的不良反应包括反酸（1.9%）、上呼吸道感染（1.9%）、便秘（1.5%）、头晕（1.5%）、皮疹（1.5%）、乏力（1.3%）、背痛（1.1%）和咳嗽（1.1%）。在本品获准上市后使用过程中，已经发现如下不良反应。由于这些不良反应由数量不明的人群自发报告，因此难以估算其实际发生率或确定其与药物暴露之间的因果关系。按人体器官系统分类列出如下：全身性疾病：超敏反应包括速发过敏反应、速发过敏反应性休克、血管性水肿、支气管疫李、间质性肾炎、尊麻疹，发热，疼痛，疲乏，不适；心血管系统：胸痛、心绞痛、心动过速、心动过缓、心悸、血压升高、外周水肿；内分泌系统：男性乳房发育；胃肠道系统：胰腺炎（某些可致命）、厌食、肠易激、粪便变色、食管念珠菌病、舌黏膜萎缩、口炎、口干、腹胀、显微镜下结肠炎。奥美拉唑治疗期间，极罕见观察到患者出现胃底腺息肉。这些息肉为良性，在停止治疗后可逆转。艰难梭菌相关性腹泻。患有卓-艾综合征的患者在接受奥美拉唑长期治疗时报告发生胃十二指肠类癌，该发现被认为与基础疾病有关。肝胆系统：肝衰竭（某些可致命）、肝坏死（某些可致命）、肝性脑病、肝细胞疾病、胆汁淤积、混合型肝炎、黄疸、肝功能指标升高（ALT、AST，GGT、碱性磷酸酶和胆红素）；感染：艰难梭状芽胞杆菌性腹泻；代谢疾病及营养不良：低血糖、低镁血症（低镁血症也可能与低钟血症有关；严重低镁血症可能导致低钙血症）、低钙血症、低钟血症、低钠血症、体重增加；肌肉骨船系统：肌无力、肌痛、肌痉挛、关节疼痛、腿部疼痛、骨折；髋部、腕部或脊柱骨折；神经系统/精神性疾病：抑郁、激动、攻击性、意识模糊、失眠、紧张不安、淡漠、嗜睡、焦虑、梦异常、震颤、感觉异常、眩晕，味觉障碍；呼吸系统：鼻衄、咽痛；（详见说明书）

【注意事项】 1.使用不得超过7天，如症状未缓解，请咨询医师或药师。 2.两个月以内不得再次服用，如症状反复，应立即就医。 3.本品在以下情况下请勿使用：吞咽困难或疼痛；呕血；便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆，请咨询医师。 4.假如出现烧心持续或加重症状，请停用本品并去医院就诊。 5.如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。 6.孕期、哺乳期妇女慎用。 7.肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。 8.使用质子泵抑制剂治疗可能会导致胃肠道感染风险轻微升高，如沙门氏菌和弯曲杆菌感染。 9.如果患者长期服用质子泵抑制剂，在用药过程中，要注意可能出现的骨折风险（尤其是老年患者）；定期监测血镁水平，防止低镁血症的出现。 10.由于质子泵抑制剂与氯吡格雷存在相互作用，建议正在使用氣吡格雷类的患者在治疗前，与医生就用药安全性问题进行交流，以确保用药安全。 11.患者如果出现以下情况，应咨询医生：既往患有胃溃病或胃肠道手术史、年龄在55岁以上且出现新的或最近有症状变化。 12.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 13.请将本品放在儿童不能接触的地方。 14.儿童使用本品应在医师指导下进行。 15.儿童必须在成人监护下使用。 16.本品性状发生改变时禁止使用。 17.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 18.本品为肠溶胶囊，服用时注意不要嚼碎，以免药物在胃内过早释放而影响疗效。 19.艰难梭菌相关性腹泻：已发表的观察性研究表明，质子泵抑制剂（PPI）治疗可能会增加艰难检菌相关性腹泻的风险，尤其是住院患者。如果腹泻不改善，应考虑该诊断。 20.与氯吡格雷的相互作用：应避免本品与氯吡格雷联合使用。氯吡格雷是一种前体药物，其活性代谢产物抑制血小板聚集。与奥美拉唑等药物联合用药时，后者抑制CYP2C19活性，可影响氯吡格雷代谢为活性代谢产物。80mg奥美拉唑与氯吡格雷联合使用，可降低氯吡格雷的药理活性，即使两者相隔12小时给药。当使用本品时，应考虑使用其他药物进行抗血小板治疗（见[药物相互作用]）。 21.骨折：多项已发表的观察性研究表明，质子泵抑制剂（PPI）治疗可能增加骨质疏松相关骨折（霞骨、腕骨或脊柱）的风险。接受高剂量（定义为每日多次给药）和长期（1年或更久）PPI治疗的患者，骨折风险增加。患者应根据医疗情况使用最低剂量和最短疗程的PPI治疗。对于有骨质疏松相关骨折风险的患者，应根据相关治疗指南处理。 22.低镁血症：在接受质子泵抑制剂（PPI）治疗至少3个月（绝大多数治疗1年后）的患者中，罕见无症状和有症状的低镁血症病例报告。严重不良事件包括手足抽搐、心律失常和癫病发作。对于大多数患者，纠正低镁血症需补镁并停用PPI。预期需延长PPI治疗或有合并用药如地高辛或可能导致低镁血症的药物（如利尿剂），需要考虑定期监测血镁浓度。

【禁忌】 1.已知对奥美拉唑、其他苯并咪唑类或本品中任何其成份过敏者禁用。超敏反应可能包括速发过敏反应、过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、间质性肾炎类和荨麻疹。 2.与其它质子泵抑制剂一样，奥美拉唑不应与阿扎那书、奈非那韦合用。 3.对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

【上市许可持有人】 浙江金华康恩贝生物制药有限公司

【包装单位】 盒

【主要成份】 本品每粒含主要成份奥美拉唑20毫克。

【性状】 本品为肠溶胶囊剂，内容物为白色或类白色肠溶小丸。

【适用人群】 成人

【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕期、哺乳期妇女慎用。

【儿童用药】 婴幼儿禁用。

【老年患者用药】 遵医嘱

【贮藏】 常温

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