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重酒石酸卡巴拉汀片(喜恩卡)

用于治疗轻度、中度阿尔茨海默型痴呆的症状 更多作用
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通用名称:
重酒石酸卡巴拉汀片
产品编号:
14202870716
批准文号/生产许可证号:
国药准字H20203035 (国家药品监督管理局查询)
方舟健客价格:
¥213.00
产品规格:
1.5mg*42片 1.5mg*28片
生产厂家:
万全万特制药江苏有限公司
数      量:
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      • 商品介绍
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      产品品名 重酒石酸卡巴拉汀片(喜恩卡)
      主要原料 重酒石酸卡巴拉汀
      主要作用 用于治疗轻度、中度阿尔茨海默型痴呆的症状
      产品规格 1.5mg*42片
      用法用量 每日2次,与早、晚餐同服。起始剂量:1.5mg,每日2次。递增剂量:推荐起始剂量为1.5mg,每日2次;如患者服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可将剂量增至3mg,每日2次;当患者继续服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可逐渐增加剂量至4.5mg,以至6mg,每日2次。倘若治疗中出现副作用(如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退等)或体重下降,应将每日剂量减至患者能够耐受的剂量为止。维持剂量:1.5-6mg/次,每日2次。获得最佳疗效的患者应维持其最高的、且耐受良好的剂量。最高推荐剂量:6mg/次,每日2次。
      生产企业 万全万特制药江苏有限公司
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      【药品名称】 重酒石酸卡巴拉汀片(喜恩卡)

      【通用名称】 重酒石酸卡巴拉汀片

      【规格型号】 1.5mg*42片

      【生产企业】 万全万特制药江苏有限公司

      【批准文号/生产许可证号】 国药准字H20203035

      【有 效 期】 36 月

      【功能主治】 用于治疗轻度、中度阿尔茨海默型痴呆的症状

      【用法用量】 每日2次,与早、晚餐同服。起始剂量:1.5mg,每日2次。递增剂量:推荐起始剂量为1.5mg,每日2次;如患者服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可将剂量增至3mg,每日2次;当患者继续服用至少4周以后对此剂量耐受良好,可逐渐增加剂量至4.5mg,以至6mg,每日2次。倘若治疗中出现副作用(如恶心、呕吐、腹痛或食欲减退等)或体重下降,应将每日剂量减至患者能够耐受的剂量为止。维持剂量:1.5-6mg/次,每日2次。获得最佳疗效的患者应维持其最高的、且耐受良好的剂量。最高推荐剂量:6mg/次,每日2次。

      【不良反应】 最常被报道的药物不良反应为胃肠道反应,包括恶心(38%)和呕吐(23%),特 别是在加量期。在临床试验中发现,女性患者更易于出现胃肠道反应和体重下降。 有1例服用本品的患者,同时联合服用几种其它药物,出现了Stevens-Johnson综合征。 在治疗的初始阶段,不良反应的发生率比维持阶段要高。万一出现严重的不可耐受(如严重恶 心、呕吐等),应该考虑每日3次服用。 应用本品治疗,不引起任何实验室检查项目的改变,包括肝功能或心电图,故不需进行特殊监测。

      【注意事项】 作为胆碱酯酶抑制剂,重酒石酸卡巴拉汀可以提高琥珀酰胆碱型肌松剂的作用。因此,在麻醉前,应该有合适的间歇期停止服用本品。本品不应与其它拟胆碱药物合用,与抗胆碱能药物合用时可能会干扰其作用(参见 [药物相互作用])。 由于它们的药理学效应,胆碱酯酶抑制剂对心率可能产生迷走神经紧张效应。因此,与其它拟胆碱能药物一样,当给予病态窦房结综合征(SSS)或其他心脏传导阻滞的患者服用本品时,必需格外谨慎(参见 [不良反应])。 胆碱能神经兴奋可以引起胃酸分泌增多。尽管临床试用期间没有发现相应症状明显恶化的证据,有胃溃疡高度危险性的患者,像那些有溃疡病史,或接受非甾体抗炎药伴随治疗的患者,应该慎用。 同其它拟胆碱能药物一样,有哮喘病史或其它阻塞性肺疾病的患者需慎用重酒石酸卡巴拉汀。 拟胆碱能作用药物可以加重尿路梗阻和癫痫发作,当治疗有此种情况的患者时,建议要慎重。 开始治疗时,应该服用1.5mg每日2次,并逐渐递增至病人的维持剂量。如果治疗中断超过若干天,应从最低日剂量重新开始,以减少不良反应(如严重呕吐)发生的可能(参见 [用法用量])。已经有一例报告了停服8周后,以不适当的剂量(4.5mg)重新开始治疗,出现了严重的呕吐和食道撕裂。 重酒石酸卡巴拉汀能引起眩晕和疲劳尤其是治疗开始时,或剂量增加时。应用本品治疗的患者,尚未发现运动功能损害。尽管如此,仍应该常规由主治医师来评价阿尔茨海默病患者继续驾驶或操作机器的能力。 递增剂量:与其他拟胆碱药一样,已观察到在增加药物剂量后的短期内出现不良反应。降低剂量后可得到改善。有些病例需要停用本品。 与其他拟胆碱药一样,卡巴拉汀可能会使椎体外系症状加剧。曾发现使用本品治疗的痴呆伴帕金森患者帕金森症状加剧,特别是震颤。 应用本品治疗的患者,尚未发现运动功能损害。尽管如此,仍应该常规由主治医师来评价阿尔茨海默病患者继续驾驶或操作机器的能力。 递增剂量:与其他拟胆碱药一样,已观察到在增加药物剂量后的短期内出现不良反应。降低剂量后可得到改善。有些病例需要停用本品。

      【禁 忌】 禁用本品的患者包括: ・已知对重酒石酸卡巴拉汀,其它氨基甲酸衍生物或辅料过敏的 患者。由于未进行相关研究,本品禁止应用于严重肝脏损伤的 、患者。 -使用其它剂型后出现提示为过敏性接触性皮炎的用药部位反应 的患者(参见【注意事项】)。

      【上市许可持有人】 万全万特制药江苏有限公司

      【包装单位】

      【主要成份】 重酒石酸卡巴拉汀

      【性 状】 类白色片

      【适用人群】 成人

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 育龄期女性 尚无有关卡巴拉汀对育龄期妇女影响的资料。 妊娠期 在妊娠动物中,卡巴拉汀和/或代谢产物可穿过胎盘。尚不清楚这是否也会在人体内发生。动物实验表明,重酒石酸卡巴拉汀无致畸作用。因为尚缺乏人妊娠时服用本品的安全性试验资料,所以,孕妇服用本品应权衡利弊。 哺乳期 在动物中,卡巴拉汀和/或代谢产物可分泌至乳汁。本品是否从人体的乳汁中分泌,目前尚不清楚。建议服用本品的患者应停止哺乳喂养。 生育力 在雄性和雌性大鼠中,未观察到卡巴拉汀对大鼠亲代或子代的生育力或生殖能力有任何不良影响(参见【药理毒理】)。尚无有关卡巴拉汀对人类生育力影响的资料。

      【儿童用药】 无相关资料。

      【老年患者用药】 无相关资料。

      【贮 藏】 密封,干燥处保存

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