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培哚普利叔丁胺片(逸泰)

用于高血压与充血性心力衰竭。 更多作用
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通用名称:
培哚普利叔丁胺片
产品编号:
D14202870633
批准文号:
国药准字H20133146 (国家药品监督管理局查询)
健客价格:
¥23.00
产品规格:
4mg*14片
生产厂家:
上药东英(江苏)药业有限公司
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      产品品名 培哚普利叔丁胺片(逸泰)
      主要原料 培哚普利叔丁胺盐。其化学名称为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸,叔丁胺盐(1:1)分子式:C19H32N2O5.C4H11N分子量:441.6。
      主要作用 用于高血压与充血性心力衰竭。
      产品规格 4mg*14片
      用法用量 必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。原发性高血压:1.无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天,早晨一次服用。根据疗效,剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。如果必要,可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。2.已使用利尿剂治疗的高血压患者 2.1开始治疗之前三天,停止服用利尿剂。如果必要,以后可以再次加服利尿剂。2.2或由2mg开始治疗,并根据降压效果调整剂量。2.3在治疗之前和治疗开始的最初15天内,建议监测血肌酐和血钾水平。3.老年人由小剂量(2mg/天,早晨服药)开始治疗,如果必要,一个月之后,增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成,必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量。肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能,肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄,体重和性别修正,用Cockroft’公式计算:*Clcr=(140-年龄)×体重/0.814×血肌酐(用年表示年龄,千克表示体重,mmol/l表示血肌酐,该公式适用于成年男性,女性则乘以0.85予以修正。)肾血管性高血压:1.建议起始剂量为2mg/天,此后按照患者血压反应调整剂量。2.应检查血肌酐和血钾,以便发现功能性肾功能不垒的出现。3.肾功能不全时,培哚普利的剂量应按照肾功能不垒的程度调整:4.如果肌酐清除≥60ml/分,不需要调整剂量。5.如果肌酐清除率<60ml/分,参阅下列表格:肌酐清除率(ml/分)建议剂量30<肌酐清除率<602mg/天;15<肌酐清除率<302mg/隔天6.对这类患者通常的医疗处理包括定期检测血钾和血肌酐,如在治疗稳定阶殷每两个月检测一次。这种病例,可以合用的利尿剂是袢利尿剂。血液透析的高血压患者(Clcr<15ml/分)培哚普利是可以经透析被清除的。透析清除率是70ml/分。在透析当天给予2mg培哚普利。充血性心力衰竭:1.小剂量开始治疗,尤其以下病例:起始血压低或正常衰低钠血症,无论是否药物(利尿剂)引起2.ACE抑制剂可与利尿剂合用,必要时还可以加用洋地黄苷。3.建议由每天早晨2mg开始治疗,同时监测血压。必要时增加至常规治疗剂量,即每大2-4mg,一次服用。4.选择的每天治疗剂量应当使立位收缩压不低于90mmHg。高危心衰患者(严重心衰,患者接受高剂量利尿剂治疗):1.用药后可能发生症状性低血压。这类病人的起始剂量应减半(即:1mg/天)。2.每次增加剂量时应检测血钾和血肌酐,并且按照心功能分级,每隔3-6个月进行一次检测,以便评估治疗的安全性。
      生产企业 上药东英(江苏)药业有限公司
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      【药品名称】

        通用名称:培哚普利叔丁胺片

        商品名称:培哚普利叔丁胺片(逸泰)

        英文名称:Perindopril Tablets

        拼音全码:yitai peiduopulishudinganpian

      【主要成份】 培哚普利叔丁胺盐。其化学名称为:(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氢-1H-吲哚-2-羧酸,叔丁胺盐(1:1)分子式:C19H32N2O5.C4H11N分子量:441.6。

      【性 状】 本品为白色片。

      【适应症/功能主治】 用于高血压与充血性心力衰竭。

      【规格型号】 4mg*14片

      【用法用量】 必须饭前服用,因为食物改变其活性代谢产物培哚普利拉的生物利用度。培哚普利每天服用一次。原发性高血压:1.无水钠丢失或肾衰(即正常情况下):有效剂量为4mg/天,早晨一次服用。根据疗效,剂量可于三至四周内逐渐增至最大剂量8mg/天。如果必要,可合并使用排钾利尿剂以进一步降低血压。2.已使用利尿剂治疗的高血压患者 2.1开始治疗之前三天,停止服用利尿剂。如果必要,以后可以再次加服利尿剂。2.2或由2mg开始治疗,并根据降压效果调整剂量。2.3在治疗之前和治疗开始的最初15天内,建议监测血肌酐和血钾水平。3.老年人由小剂量(2mg/天,早晨服药)开始治疗,如果必要,一个月之后,增加至4mg/天。假如以前的检查显示肾功能异常并非是由于年龄而造成,必要时可以根据病人的肾功能状况调整剂量。肌酐清除率能精确显示老年人的肾脏功能,肌酐清除率是根据血肌酐并用年龄,体重和性别修正,用Cockroft’公式计算:*Clcr=(140-年龄)×体重/0.814×血肌酐(用年表示年龄,千克表示体重,mmol/l表示血肌酐,该公式适用于成年男性,女性则乘以0.85予以修正。)肾血管性高血压:1.建议起始剂量为2mg/天,此后按照患者血压反应调整剂量。2.应检查血肌酐和血钾,以便发现功能性肾功能不垒的出现。3.肾功能不全时,培哚普利的剂量应按照肾功能不垒的程度调整:4.如果肌酐清除≥60ml/分,不需要调整剂量。5.如果肌酐清除率<60ml/分,参阅下列表格:肌酐清除率(ml/分)建议剂量30<肌酐清除率<602mg/天;15<肌酐清除率<302mg/隔天6.对这类患者通常的医疗处理包括定期检测血钾和血肌酐,如在治疗稳定阶殷每两个月检测一次。这种病例,可以合用的利尿剂是袢利尿剂。血液透析的高血压患者(Clcr<15ml/分)培哚普利是可以经透析被清除的。透析清除率是70ml/分。在透析当天给予2mg培哚普利。充血性心力衰竭:1.小剂量开始治疗,尤其以下病例:起始血压低或正常衰低钠血症,无论是否药物(利尿剂)引起2.ACE抑制剂可与利尿剂合用,必要时还可以加用洋地黄苷。3.建议由每天早晨2mg开始治疗,同时监测血压。必要时增加至常规治疗剂量,即每大2-4mg,一次服用。4.选择的每天治疗剂量应当使立位收缩压不低于90mmHg。高危心衰患者(严重心衰,患者接受高剂量利尿剂治疗):1.用药后可能发生症状性低血压。这类病人的起始剂量应减半(即:1mg/天)。2.每次增加剂量时应检测血钾和血肌酐,并且按照心功能分级,每隔3-6个月进行一次检测,以便评估治疗的安全性。

      【禁 忌】 对本品过敏者,儿童、孕妇、哺乳期妇女禁用培哚普利叔丁胺片;肾血管性高血压、手术、麻醉、肾功能不全者应小心地调整剂量。

      【注意事项】 1、培哚普利叔丁胺片用药前应检测血压、血电解质(血钠、血钾、二氧化碳结合力)、血尿素氮和血肌酐,并定期复查;2、肾功能障碍或白细胞缺乏的患者在最初3个月内应每2周检查白细胞计数及分类计数1次,此后定期检查;3、尿蛋白检查,每月1次;4、对多种药物联用的患者,应严密监测血红蛋白和肾脏指标。

      【贮 藏】 30℃以下密封保存.

      【包 装】 14片/盒

      【有 效 期】 24 月

      【批准文号】 国药准字H20133146

      【生产企业】 上药东英(江苏)药业有限公司

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