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奥美拉唑肠溶胶囊

本品用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。 更多作用
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通用名称:
奥美拉唑肠溶胶囊
产品编号:
14200447468
批准文号:
国药准字H20094004 (国家药品监督管理局查询)
健客价格:
¥0.00
产品规格:
20mg*14s
生产厂家:
福建省闽东力捷迅药业有限公司

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        • 商品介绍
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        • 相关资讯
        产品品名 奥美拉唑肠溶胶囊
        主要原料 本品主要成份为奥美拉唑。
        主要作用 本品用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。
        产品规格 20mg*14s
        用法用量 口服。成人,一次1粒,一日1次(每24小时),必要时可加服1粒,用温开水送服。本品必须整粒吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将本品压碎于食物中服用。
        生产企业 福建省闽东力捷迅药业有限公司
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        【药品名称】

          通用名称:奥美拉唑肠溶胶囊

          商品名称:奥美拉唑肠溶胶囊

          英文名称:Omeprazole Enteric-coated Capsules

          拼音全码:AoMeiLaZuoChangRongJiaoNang

        【主要成份】 本品主要成份为奥美拉唑。

        【成 份】

          化学名:5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚磺酰基]-1H-苯并咪唑

           分子量:C17H19N3O3S

        【性 状】 本品内容物为白色或类白色肠溶小丸或颗粒。

        【适应症/功能主治】 本品用于胃酸过多引起的烧心和反酸症状的短期缓解。

        【规格型号】 20mg*14s

        【用法用量】 口服。成人,一次1粒,一日1次(每24小时),必要时可加服1粒,用温开水送服。本品必须整粒吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将本品压碎于食物中服用。

        【不良反应】 本品常见不良反应为:头痛、腹泻、恶心、呕吐、便秘、腹痛及腹胀。偶见头晕、嗜睡、乏力、睡眠紊乱、感觉异常、皮疹、瘙痒、荨麻疹、肝功能试验异常等。 罕有多汗、周围血管性水肿、低钠血症;血管水肿、发热及过敏性休克;白细胞减少症、血小板减少症、粒细胞缺乏症、全血细胞减少症;可逆性精神错乱、易激惹、抑郁、攻击和幻觉;男子女性型乳房;口干、味觉异常、口炎、念珠菌病;脱发、光过敏、多形性红斑;肝性脑病(先前有严重肝病者),黄疸性或非黄疸性肝炎、肝衰竭;支气管痉挛;关节痛、肌痛、肌肉疲劳;间质性肾炎;视力模糊。

        【禁 忌】 对本品过敏者、严重肾功能不全者及婴幼儿禁用。

        【注意事项】 1.肾功能不全及严重肝功能不全者慎用。 2.药物对诊断的影响:①奥美拉唑可抑制胃酸分泌,使胃内pH值升高,反馈性地使胃粘膜中的G细胞分泌促胃泌素,从而使血中促胃泌素水平升高;②奥美拉唑可使13C-尿素呼气试验(UBT)结果出现假阴性,其机制可能是奥美拉唑对幽门螺杆菌(Hp)有直接或间接的抑制作用。临床上应在奥美拉唑治疗后至少4周才能进行13C-尿素呼气试验。 3.用药前后及用药时应当检查或监测的项目:①疗效监测。治疗消化性溃疡时,应进行内镜检查了解溃疡是否愈合;治疗Hp相关的消化性溃疡时,可在治疗完成后4~6周进行UBT试验,以了解Hp是否已被根除;治疗卓-艾综合征时,应检测基础胃酸分泌值是否小于10mEq/h(即治疗目标)。②毒性监测。应定期检查肝功能;长期服用者,应定期检查胃粘膜有无肿瘤样增生,用药超过3年者还应监测血清维生素B12水平。 4.治疗胃溃疡时,应首先排除癌症的可能后才能使用本药。因用本药治疗可减轻其症状,从而延误诊断。 5.为防止抑酸过度,在治疗一般消化性溃疡时,建议不要长期大剂量地使用本药(卓-艾综合征时除外)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

        【儿童用药】 尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。

        【老年患者用药】 老年人一般使用本药不需要调整剂量,但应慎用。

        【孕妇及哺乳期妇女用药】 虽然本品在动物实验中无致畸作用,但孕妇一般禁用;哺乳期妇女也应慎用。

        【药物相互作用】 1.奥美拉唑可使胃内呈碱性环境,使酮康唑和伊曲康唑等药物的吸收下降。 2.当奥美拉唑与克拉霉素或红霉素合用时,它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时,无相互作用。 3.奥美拉唑具有酶抑制作用,与经肝脏细胞色素P450系统(CYP2C19)代谢的药物如双香豆素、华法林、地西泮、苯妥英钠等合用时,可使后者的半衰期延长,代谢缓慢。 4.奥美拉唑的抑酸作用可影响铁剂吸收。 5.奥美拉唑可改变胃内pH值,从而使缓释和控释制剂受到破坏,药物溶出加快。 6.奥美拉唑与其它药物相互作用研究表明,每日口服奥美拉唑20~40mg不影响其他相关的CYP同功酶,与下列酶底物无代谢性相互作用,如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶碱)、CYP2C9(S-华法林、吡罗昔康、双氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛尔、普萘洛尔)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德)。

        【药物过量】 1.用药过量的表现包括:视物不清、意识模糊、出汗、嗜睡、口干、颜面潮红、头痛、恶心、心动过速或心律不齐等。 2.用药过量的处理:主要为对症和支持治疗。奥美拉唑不易被透析,如果意外过量服用应立即处理。

        【药理毒理】 质子泵抑制剂。本品为脂溶性弱碱性药物,易浓集于酸性环境中,因此口服后可特异地分布于胃黏膜壁细胞的分泌小管中,并在此高酸环境下转化为亚磺酰胺的活性形式,然后通过二硫键与壁细胞分泌膜中的H+,K+-ATP酶(又称质子泵)的巯基不可逆性的结合,生成亚磺酰胺与质子泵的复合物,从而抑制该酶活性,阻断胃酸分泌的最后步骤,因此本品对各种原因引起的胃酸分泌具有强而持久的抑制作用。

        【药代动力学】 口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

        【贮 藏】 遮光密封,置干燥处。

        【有 效 期】 24 月

        【批准文号】 国药准字H20094004

        【生产企业】 福建省闽东力捷迅药业有限公司

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