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地塞米松片

主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断—地塞米松抑制试验。 更多作用
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通用名称:
地塞米松片
产品编号:
A14202002484
批准文号:
国药准字H44024469 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥8.60
产品规格:
0.75mg*100s
生产厂家:
广东华南药业集团有限公司

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        产品品名 地塞米松片
        主要原料 本品主要成份为:地塞米松。
        主要作用 主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断—地塞米松抑制试验。
        产品规格 0.75mg*100s
        用法用量 口服。成人开始剂量为一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。维持量视病情而定,约一日0.75mg(1片)。
        生产企业 广东华南药业集团有限公司
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        【药品名称】

          通用名称:地塞米松片

          商品名称:地塞米松片

          英文名称:Dexamethasone Tablets

          拼音全码:DiSaiMiSongPian

        【主要成份】 本品主要成份为:地塞米松。

        【成 份】

          化学名:16α-甲基-11β,17α,21-三羟基-9α-氟孕甾-1,4-二烯-3,20-二酮

           分子量:C22H29FO5

        【性 状】 本品为白色片。

        【适应症/功能主治】 主要适用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病,如结缔组织病,严重的支气管哮喘,皮炎等过敏性疾病,溃疡性结肠炎,急性白血病,恶性淋巴瘤等。本药还用于某些肾上腺皮质疾病的诊断—地塞米松抑制试验。

        【规格型号】 0.75mg*100s

        【用法用量】 口服。成人开始剂量为一次0.75~3.00mg(1~4片),一日2~4次。维持量视病情而定,约一日0.75mg(1片)。

        【不良反应】 本品较大剂量易引起糖尿病、骨质疏松、消化道溃疡和类库欣综合征症状,对下丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。并发感染为主要的不良反应。

        【禁 忌】 对本品及肾上腺皮质激素类药物有过敏史患者禁用。

        【注意事项】 1.高血压、血栓症、胃与十二指肠溃疡、精神病、电解质代谢异常、心肌梗死、内脏手术、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情况下权衡利弊使用,但应注意病情恶化的可能。 2.结核病、急性细菌性或病毒性感染患者慎用,如确有必要应用时,必须给予适当的抗结核、抗感染治疗。 3.长期服药后,停药前应逐渐减量。 4.糖尿病、骨质疏松症、肝硬化、肾功能不全、甲状腺功能减退症的患者慎用。 5.运动员慎用。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

        【儿童用药】 小儿如使用肾上腺皮质激素,须十分慎重,因激素可抑制患儿的生长和发育,如确有必要长期使用时,应使用短效或中效制剂,避免使用长效地塞米松制剂。并观察颅内压的变化。

        【老年患者用药】 易产生高血压;老年患者,尤其是更年期后的女性使用易发生骨质疏松。

        【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.妊娠期妇女使用可增加胎盘功能不全、新生儿体重减少或死胎的发生率,动物试验有致畸作用,应权衡利弊使用。 2.乳母接受大剂量给药,应停止哺乳,防止药物经乳汁排泄,造成婴儿生长抑制、肾上腺皮质功能抑制等不良反应。

        【药物相互作用】 1.与巴比妥类、苯妥英、利福平同服,本品代谢加速,作用减弱。 2.与水杨酸类药合用,可降低水杨酸盐的血药浓度。 3.可减弱抗凝血剂、口服降糖药作用,应调整剂量。 4.与利尿剂(保钾利尿剂除外)合用可引起低钾血症,应注意用量。

        【药物过量】 尚不明确。

        【药理毒理】 本品抗炎、抗过敏、抗休克作用比泼尼松更显著,而对水钠潴留和促进排钾作用很轻,对丘脑-垂体-肾上腺轴抑制作用较强。 1.抗炎作用 本品可减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。抑制炎症细胞,包括巨噬细胞和白细胞在炎症部位的集聚,并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。可以减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。 2.免疫抑制作用 包括防止或抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面受体的结合能力,并抑制白介素的合成与释放,从而降低T淋巴细胞向淋巴母细胞转化,并减轻原发免疫反应的扩展。可降低免疫复合物通过基底膜,并能减少补体成份及免疫球蛋白的浓度。

        【药代动力学】 本品极易自消化道吸收,其血浆半衰期(t1/2)为190分钟,组织半衰期(t1/2)为3日。血浆蛋白结合率较其他皮质激素类药物为低。

        【贮 藏】 遮光,密封保存。

        【包 装】 口服固体药用高密度聚乙烯瓶 每瓶100片

        【有 效 期】 24 月

        【批准文号】 国药准字H44024469

        【生产企业】 广东华南药业集团有限公司

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