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奥美拉唑镁肠溶片(洛赛克)(MUPS)

适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、和反流性食管炎‘与抗生素联合用药,治疗幽门螺旋杆菌的十二指肠溃疡,治疗非甾体类抗炎药类相关的消化性溃疡或为十二指肠糜烂;预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡,胃十二指肠糜烂或消化不良等症状;亦用于慢性复发性消化性溃疡,和反流向食管炎的长期治疗;用于胃食管返流病的烧心感和合反流对症治疗,溃疡样的对症治疗及酸相关性消化不良,用于卓--艾氏综合征的治疗。 更多作用
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通用名称:
奥美拉唑镁肠溶片
产品编号:
A14202015620
批准文号:
国药准字J20130092 (国家药品监督管理局查询)
健客价格:
¥65.00
产品规格:
20mg*7s(Rx) 20mg*7s*2板 10mg*7s(Rx)
生产厂家:
AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装)
数      量:
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      • 商品介绍
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      • 相关资讯
      产品品名 奥美拉唑镁肠溶片(洛赛克)(MUPS)
      主要原料 本品主要成份为奥美拉唑镁。化学名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。分子式:C17H19N3O3S分子量:345.41
      主要作用 适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、和反流性食管炎‘与抗生素联合用药,治疗幽门螺旋杆菌的十二指肠溃疡,治疗非甾体类抗炎药类相关的消化性溃疡或为十二指肠糜烂;预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡,胃十二指肠糜烂或消化不良等症状;亦用于慢性复发性消化性溃疡,和反流向食管炎的长期治疗;用于胃食管返流病的烧心感和合反流对症治疗,溃疡样的对症治疗及酸相关性消化不良,用于卓--艾氏综合征的治疗。
      产品规格 10mg*7s(Rx)
      用法用量 口服。成人,一次1片,一日1次(每24小时),必要时可加服1片,用温开水送服。本品必须整片吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将本品压碎于食物中服用。如吞咽本品困难,可将其分散于水或果汁中,在30分钟内服用。
      生产企业 AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装)
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      【药品名称】

        通用名称:奥美拉唑镁肠溶片

        商品名称:奥美拉唑镁肠溶片(洛赛克)(MUPS)

        英文名称:Omeprazole Magnesium Enteric-Coated Tablets

        拼音全码:AoMeiLaZuoMeiChangRongPian

      【主要成份】 本品主要成份为奥美拉唑镁。化学名:5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亚砜}-1H-苯并咪唑。分子式:C17H19N3O3S分子量:345.41

      【成 份】

         分子量:C17H19N3O3S

      【性 状】 本品为双面凸的椭圆形肠溶片,另一面刻有“10MG”或“20MG”字样,每片含奥美拉唑镁分别为10.3毫克和20.6毫克的肠溶衣微丸,相当于奥美拉唑10毫克和20毫克。10毫克片为淡粉红色,20毫克片为粉红色。 剂型特性:奥美拉唑及奥美拉唑镁在酸性环境中不稳定,因此口服剂型由肠溶衣微丸组成。肠溶衣微丸非常小,每片20毫克口服片剂中大约含1000个肠溶衣微丸。

      【适应症/功能主治】 适用于十二指肠溃疡、胃溃疡、和反流性食管炎‘与抗生素联合用药,治疗幽门螺旋杆菌的十二指肠溃疡,治疗非甾体类抗炎药类相关的消化性溃疡或为十二指肠糜烂;预防非甾体类抗炎药引起的消化性溃疡,胃十二指肠糜烂或消化不良等症状;亦用于慢性复发性消化性溃疡,和反流向食管炎的长期治疗;用于胃食管返流病的烧心感和合反流对症治疗,溃疡样的对症治疗及酸相关性消化不良,用于卓--艾氏综合征的治疗。

      【规格型号】 10mg*7s(Rx)

      【用法用量】 口服。成人,一次1片,一日1次(每24小时),必要时可加服1片,用温开水送服。本品必须整片吞服,不可咀嚼或压碎,更不可将本品压碎于食物中服用。如吞咽本品困难,可将其分散于水或果汁中,在30分钟内服用。

      【不良反应】 可有恶心、头痛、口干、无力、腹泻、便秘及胀气等症状。另有一些病人有皮肤潮红现象。

      【禁 忌】 对奥美拉唑镁过敏者禁忌。

      【注意事项】 1.使用不得超过7天,如症状未缓解,请咨询医师或药师。 2.两个月以内不得再次服用,如症状反复,应立即就医。 3.本品在以下情况下请勿使用:吞咽困难或疼痛;呕血;便血或黑便。这些可能是严重情况的征兆,请咨询医师。 4.肝功能不全或血象不正常的患者请在医师指导下使用。 5.假如出现烧心持续或加重症状,请停用本品并去医院就诊。 6.儿童使用本品应在医师指导下进行。 7.孕期、哺乳期妇女慎用。 8.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。 9.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 10.本品性状发生改变时禁止使用。 11.请将本品放在儿童不能接触的地方。 12.儿童必须在成人监护下使用。 13.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 尚无儿童用药经验,婴幼儿禁用。

      【老年患者用药】 尚未明确。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 虽然动物实验表明,本品无胎儿毒性或致畸作用,但对孕妇一般不用,对哺乳期妇女也应慎用。

      【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。

      【药物过量】 单剂口服量高达400毫克时未见任何严重的症状,随剂量增加,清除率(一级药代动力学)没有改变,无需特别处理。

      【药理毒理】 本品为H+,K+-ATP酶质子泵抑制剂,通过小肠吸收后,经血液循环,在胃壁浓集,从而抑制胃酸。

      【药代动力学】 口服本品后,经小肠吸收,1小时内起效,0.5~3.5小时血药浓度达峰值,作用持续24小时以上,可分布到肝、肾、胃、十二指肠、甲状腺等组织,且易透过胎盘。通常单剂量生物利用度约35%,多剂量生物利用度增至约60%,血浆蛋白结合率为95%~96%,血浆半衰期为0.5~1小时,慢性肝病患者为3小时。本品在体内经肝脏微粒体细胞色素P450氧化酶系统代谢,代谢物的约80%经尿排泄,其余由胆汁分泌后从粪便排泄。

      【贮 藏】 密封。

      【包 装】 双铝塑复合膜泡包装,7片/板/盒。

      【有 效 期】 36 月

      【执行标准】 JX20030008

      【批准文号】 国药准字J20130092

      【生产企业】 AstraZeneca AB(瑞典)(阿斯利康制药有限公司分装)

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