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疣状角化不良病

皮损主要发生于颜面、头、颈和腋窝,偶见于口腔。在40~50岁开始发病,男多于女。皮损为肉色到褐色丘疹,边缘光滑卷曲,中央呈角化过度性角栓。损害中可排出有臭味的乳酪样物质。皮损通常呈单发性,亦有报告多发性者。可发生瘙痒和出血,但大多无主观症状。临床上诊断困难。尚无恶变的报告。口腔损害罕见,类似皮肤损害。损害通常不疼痛,发生于受外伤形成的角质化黏膜上,为小的丘疹和结节,中央呈火山口状,可呈乳头瘤样外观,颜色为肉色到白色。
根据临床表现的皮损特点和组织病理即可诊断。

本病应与其他棘层松解疾病如Darier病、家族性良性天疱疮和增殖性天疱疮鉴别。除临床症状不同外,三者均无疣状角化不良病中所见的烧瓶状凹陷。此外棘层松解较家族性良性天疱疮和增殖性天疱疮轻,增殖性天疱疮可见到大量嗜酸性粒细胞浸润,直接免疫荧光检查见表皮网状荧光可以鉴别。Darier病的圆体和谷粒形成较疣状角化不良病明显得多。
本病亦应与乳头状汗腺囊腺瘤鉴别,后者表皮尚糜烂,可见大量浆细胞,无角质栓。

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