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遗传性纤维蛋白原缺乏症别名:遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症

遗传性纤维蛋白原缺乏症

遗传性纤维蛋白原缺乏症包括无纤维蛋白原血症及低纤维蛋白原血症。

小贴士

病变部位:
全身
就诊科室:
内科
典型症状:
呕血与黑便 凝血障碍 月经量多
检查项目:
血块收缩试验 血浆蝰蛇毒磷脂时间测定
更多
混淆疾病:
弥漫性血管内凝血

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