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遗传性纤维蛋白原缺乏症别名:遗传性纤维蛋白原因子Ⅰ缺乏症

主要的病死原因是婴幼儿时期的并发颅内出血,在年长儿中出血可发生于任何部位,有时出血是致命性的。遗传性无纤维蛋白原血症的患者有发生自发性脾破裂的危险。

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  • 翁兰英 翁兰英 主任医师
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