克兰费尔特综合征别名:先天性曲精管发育不全综合征
患者通常在青春期或者成人期才发现。患者的睾丸小,促性腺激素过多或性腺功能减退和出现女性型乳房。1 流行病学大约1/1 000的男孩染色体组型出现额外x染色体(47,XXY),从而引起克兰费尔特综合征。在出生前或者有1/10患儿,或25%的男性患者可以发现这种染色体组型,所有47,XXY染色体组型的男性均伴有不育症。克兰费尔特综合征患者占男性不育症的3%,而在因精子减少和精子缺乏不育症的男性患者中,患有克兰费尔特综合征并非少见(5%~10%)。2 临床表现由于睾丸激素缺乏,直接或间接尿促卵泡素和黄体化激素未受到抑制,而出现明显的克兰费尔特综合征外貌特征。
预防:郑立新指出,对于由染色体的数量或形态结构异常导致的某些遗传性疾病或生育能力低下,目前医学界尚未找到有效的预防和治疗方法,只能通过遗传咨询、生育指导和产前检查来避免生下病残儿。
阅读 >>
克兰费尔特综合征找问答
暂无相关问答!
克兰费尔特综合征找药品
暂无相关药品!
用药指南
暂无相关用药指导!
克兰费尔特综合征找医生
更多 >克兰费尔特综合征找医院
更多 >- 医院地区等级
- 首都医科大学附属宣武医院 西城区 三级甲等
- 首都医科大学附属北京安贞医院 朝阳区 三级甲等
- 中国人民解放军第三〇六医院 朝阳区 三级甲等
- 南昌大学第一附属医院 东湖区 三级甲等
- 江西省人民医院 东湖区 三级甲等
- 南昌市第三医院 西湖区 三级甲等
- 南昌大学第四附属医院 西湖区 三级甲等