唐氏症筛检

唐氏症筛检概述

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。唐氏综合症是人类常见的一种染色体病，由于唐氏患儿智力严重低下，生活完全不能自理，几乎所有的发达国家对孕妇都会进行唐氏筛查。 

• 检查部位 其他
• 科室 不孕不育
• 相关疾病 小儿唐氏综合征
• 相关症状 孕妇非妊娠原因的腹痛

唐氏症筛检正常值

• 血糖值<7.8mmol，为阴性。 

唐氏症筛检临床意义

• 通过经济、简便和无创伤的检测方法，从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇，以便进一步明确诊断，最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。
  异常结果
  验血筛查值大于1/270(高危人群)，建议孕妇进一步接受羊膜穿刺检查。
  需要检查的人群孕妇(妊娠16~18周内)。 

唐氏症筛检检查方法

• 进行筛查的最佳时间是怀孕的第9~14周，称之为孕早期筛查，错过该时间段则需进入孕中期筛查，虽然同样可以进行风险计算，但如果最终诊断结果是阳性对母体造成损伤较大。无论早中期，一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步通过绒毛活检(早期)、羊水穿刺和胎儿染色体检查(中期)才能明确诊断。 

唐氏症筛检注意事项

• 一般来说，做唐氏筛查时检查前一天晚上12点以后禁食水，第二天早上空腹来医院进行检查(空腹不是必须的)。另外，检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，最好在检查前向医生咨询其他准备工作。