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盐酸达泊西汀片(艾时达)

本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE) ·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的刺激即发生持续的或反复的射精:和 ·因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和 ·射精控制能力不佳。 更多作用
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通用名称:
盐酸达泊西汀片
产品编号:
B14202872411
批准文号:
国药准字H20203190 (国家药品监督管理局查询)
健客价格:
¥188.00
产品规格:
30mg*1s 30mg*6s 30mg*4s 30mg*3s 30mg*2s 60mg*3s
生产厂家:
四川科伦药业股份有限公司
数      量:
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(如需协助请拨打400-086-5111
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      • 商品介绍
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      • 相关资讯
      产品品名 盐酸达泊西汀片(艾时达)
      主要原料 盐酸达泊西汀。
      主要作用 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE) ·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的刺激即发生持续的或反复的射精:和 ·因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和 ·射精控制能力不佳。
      产品规格 60mg*3s
      用法用量 口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 成年男性(18至64岁) 对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用,如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。 本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分) 如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。 请仔细阅读说明书,或遵医嘱。
      生产企业 四川科伦药业股份有限公司
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      【药品名称】

        通用名称:盐酸达泊西汀片

        商品名称:盐酸达泊西汀片(艾时达)

        英文名称:Dapoxetine Hydrochloride Tablet

        拼音全码:YanSuanDaBoXiTingPian

      【主要成份】 盐酸达泊西汀。

      【性 状】 本品为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

      【适应症/功能主治】 本品适用于治疗符合下列所有条件的18至64岁男性早泄(PE) ·阴茎在插入阴道之前、过程当中或者插入后不久,以及未获性满足之前仅仅由于极小的刺激即发生持续的或反复的射精:和 ·因早泄(PE)而导致的显著性个人苦恼或人际交往障碍;和 ·射精控制能力不佳。

      【规格型号】 60mg*3s

      【用法用量】 口服。药片应完整片吞下。建议患者至少用一满杯水送服药物。患者应尽量避免晕厥或头晕等前驱症状所引起的受伤。 成年男性(18至64岁) 对于所有患者推荐的首次剂量为30mg,需要在性生活之前约1至3小时服用,如果服用30mg后效果不够满意且副作用尚在可接受范围以内,可以将用药剂量增加至最大推荐剂量的60mg。推荐的最大用药剂量使用频率为每24小时一次。 本品可以在餐前或餐后服用(参见药代动力学部分) 如果医生选用本品治疗早泄,应当在使用该药品治疗后首个4周评价风险与患者报告的受益,或者在使用6次治疗剂量以后评估患者的风险-利益平衡并决定是否继续使用本品治疗。 请仔细阅读说明书,或遵医嘱。

      【禁 忌】 本品禁止用于已知对盐酸达泊西汀或任何辅料过敏的患者。 本品禁止用于心脏有明显病理状况的患者【例如心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级),没有用永久起搏器治疗的传导异常(2级或3级的房室阻滞或病窦综合征),明显的心肌缺血和瓣膜疾病】。 本品既不能与单胺氧化酶抑制剂(MAOIs)共同使用,也不能在单胺氧化酶抑制剂治疗停止后14天内使用。同样,在停用本品后7天内也不能使用单胺氧化酶抑制剂(参见药物相互作用部分)。 本品既不能与硫利达嗪共同使用,也不能在硫利达嗪治疗停止后14天之内使用。同样,在停用本品后7天内也不能服用硫利达嗪(参见药物相互作用部分)。 本品不能与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂[选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI),5-羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI),三环类抗抑郁药(TCA)]或其他具有5-羟色胺效应的药品/草药[例如L-色氨酸、曲普坦、曲马多、利奈唑胺、锂剂、贯叶连翘提取物(金丝桃)]共同服用。同样地,在停用本品后7天内也不能服用这些药品/草药(参见药物相互作用部分)。 本品禁用于同时服用酮康唑、伊曲康唑、利托纳韦、沙奎那韦、泰利霉素、奈法唑酮、萘芬纳韦、阿扎那韦等强细胞色素P450 3A4抑制剂的患者。 本品禁止用于中度和重度肝损伤患者。

      【注意事项】 一般注意事项 本品仅用于患有早泄的男性患者。本品在未患有早泄的男性中的安全性尚不明确,同时,尚无有关本品在该人群中延迟射精作用的数据。 建议患者不应将本品与“娱乐药”同时服用,原因是作用不详且有可能发生严重不良事件。 服用精神管制药品(Increational Durg) 建议患者不要在服用本品时同时服用具有兴奋作用的精神管制药品。像氯胺酮、甲烯二氧甲苯丙胺和麦角酸二乙胺等具有5-羟色胺能活性的精神管制药品,如果和本品同时服用的话可能会导致严重的不良反应。这些不良反应包括但不限于心律失常,高热,5-羟色胺综合征。服用本品时同时服用具有镇静作用的精神管制药品,像麻醉品和苯二氮卓类,可能会加重嗜睡和头晕。 酒精 本品同时联用酒精可能会加重酒精相关的神经识别作用,也可能加重神经心血管不良反应(如晕厥),因此也会增加意外伤害的风险;因此,建议患者在服用本品时要避免服用酒精。 晕厥 使用本品可能会引起晕厥或头晕。 在本品临床研发项目中晕厥(以意识丧失为特点)的发生率随研究人群的不同而不同,在安慰剂对照的Ⅲ期临床试验中,发生晕厥的受试者比率为0.06%(30mg)至0.23%(60mg),在非早泄健康受试者的Ⅰ期临床试验中,发生晕厥的受试者比率为0.64%(包括所有剂量)。 可能的前驱症状如恶心、头晕和发汗的报告发生率本品组要高于安慰剂组。

      【儿童用药】 本品不应用于18岁以下人群。

      【老年患者用药】 尚未评估本品在65岁及以上患者人群中使用的安全性和疗效,其主要原因为本产品在该人群中使用的数据极为有限。

      【药物相互作用】 与单胺氧化酶抑制剂之间出现相互作用的可能性

      【药物过量】 在临床试验期间没有过量用药的报道。在本品以每日多240mg(两次120mg,中间间隔3小时)给药的临床药理学研究中,没有出现非预期的不良事件。

      【药理毒理】 达泊西汀治疗早泄的作用机制可能与其抑制神经元对5-羟色胺的再吸收,从而影响神经递质作用于细胞突触前后受体的电位差有关。

      【药代动力学】 口服后,达泊西汀被迅速吸收,大约在1~2小时后达到最大血浆浓度;在体外,99%以上的达泊西汀可与人血清蛋白相结合;达泊西汀的代谢产物主要以轭合物形式由尿液清除。尿中未检测到原形活性物质。

      【包 装】 3片/盒

      【有 效 期】 24 月

      【批准文号】 国药准字H20203190

      【生产企业】 四川科伦药业股份有限公司

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