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维格列汀片(鲁益平)

本品适用于治疗2型糖尿病 -当饮食和运动不能有效控制血糖时,本品可作为单药治疗; -当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用; -当稳定剂量的胰岛素不能有效控制血糖时,本品可与胰岛素(合用或不合用二甲双胍)联合使用; -当稳定剂量的磺脲类药物仍不能有效控制血糖,本品可与磺脲类药物联合使用。 更多作用
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通用名称:
维格列汀片
产品编号:
A14202871993
批准文号:
国药准字H20193067 (国家药品监督管理局查询)
健客价格:
¥36.00
产品规格:
50mg*14片
生产厂家:
齐鲁制药有限公司
数      量:
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      产品品名 维格列汀片(鲁益平)
      主要原料 活性成份:维格列汀。
      主要作用 本品适用于治疗2型糖尿病 -当饮食和运动不能有效控制血糖时,本品可作为单药治疗; -当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用; -当稳定剂量的胰岛素不能有效控制血糖时,本品可与胰岛素(合用或不合用二甲双胍)联合使用; -当稳定剂量的磺脲类药物仍不能有效控制血糖,本品可与磺脲类药物联合使用。
      产品规格 50mg*14片
      用法用量 成人 当维格列汀单药治疗或与二甲双胍合用时,或与胰岛素联合使用时(合用或不合用二甲双胍),维格列汀的每日推荐给药剂量为100mg,早晚各给药一次,每次50mg。 当维格列汀与磺脲类药物合用时,维格列汀的推荐剂量为50mg每日一次,建议早晨给药。并可考虑使用较低剂量的磺脲类药物以降低低血糖的风险。 不推荐使用100mg以上的剂量。 本品可以餐时服用,也可以非餐时服用(请参见【药代动力学】)。 特殊人群 肾功能不全的患者 轻度肾功能不全患者(肌酐清除率≥50ml/min)在使用本品时无需调整给药剂量。中度或重度肾功能不全患者或进行血液透析的终末期肾病(ESRD)患者中的推荐使用剂量为50mg,每日一次(请参见【药代动力学】)。 肝功能不全的患者 肝功能不全患者,包括开始给药前血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)或血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)大于正常值上限(ULN)3倍的患者不能使用本品(请参见【注意事项】和【药代动力学】)。
      生产企业 齐鲁制药有限公司
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      【药品名称】

        通用名称:维格列汀片

        商品名称:维格列汀片(鲁益平)

        英文名称:Vildagliptin Tablets

        拼音全码:WeiGeLieTingPian

      【主要成份】 活性成份:维格列汀。

      【性 状】 本品为白色至微黄色片。

      【适应症/功能主治】 本品适用于治疗2型糖尿病 -当饮食和运动不能有效控制血糖时,本品可作为单药治疗; -当二甲双胍作为单药治疗用至最大耐受剂量仍不能有效控制血糖时,本品可与二甲双胍联合使用; -当稳定剂量的胰岛素不能有效控制血糖时,本品可与胰岛素(合用或不合用二甲双胍)联合使用; -当稳定剂量的磺脲类药物仍不能有效控制血糖,本品可与磺脲类药物联合使用。

      【规格型号】 50mg*14片

      【用法用量】 成人 当维格列汀单药治疗或与二甲双胍合用时,或与胰岛素联合使用时(合用或不合用二甲双胍),维格列汀的每日推荐给药剂量为100mg,早晚各给药一次,每次50mg。 当维格列汀与磺脲类药物合用时,维格列汀的推荐剂量为50mg每日一次,建议早晨给药。并可考虑使用较低剂量的磺脲类药物以降低低血糖的风险。 不推荐使用100mg以上的剂量。 本品可以餐时服用,也可以非餐时服用(请参见【药代动力学】)。 特殊人群 肾功能不全的患者 轻度肾功能不全患者(肌酐清除率≥50ml/min)在使用本品时无需调整给药剂量。中度或重度肾功能不全患者或进行血液透析的终末期肾病(ESRD)患者中的推荐使用剂量为50mg,每日一次(请参见【药代动力学】)。 肝功能不全的患者 肝功能不全患者,包括开始给药前血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)或血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)大于正常值上限(ULN)3倍的患者不能使用本品(请参见【注意事项】和【药代动力学】)。

      【不良反应】 详见说明书。

      【禁 忌】 对本品或本品中任一成份过敏者禁用。

      【注意事项】 一般原则: 本品不能作为胰岛素的替代品用于需要补充胰岛素的患者。本品不适用于1型糖尿病患者,亦不能用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 肾功能不全的患者: 中度或重度肾功能不全患者或需要接受血液透析治疗的终末期肾脏疾病(ESRD)患者使用本品时需谨慎(请参见【用法用量】)。 肝功能不全的患者: 肝功能不全患者,包括开始给药前血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)或血清天门冬氨酸氨基转移酶 (AST)大于正常值上限(ULN)3倍的患者不能使用本品。 肝酶监测: 在使用本品的过程中,罕见有肝功能障碍(包括肝炎)报告。在报告病例中,患者一般未出现临床症状且无后遗症,停药后肝功能检测结果恢复正常。本品给药前应对患者进行肝功能检测,以了解患者的基线情况。在第一年使用本品时,需每三个月测定一次患者的肝功能,此后定期检测。对于转氨酶升高的患者应复查以复核检测结果,并在其后提高肝功能检测的频率,直至异常结果恢复正常为止。当患者的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)或血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)超过正常值上限(ULN)3倍或持续升高时,最好停止使用本品。 出现黄疸或其他提示肝功能障碍症状的患者应停止使用本品,并需立即联系其主治医师进行检查。 停止使用本品后,在肝功能检测恢复正常后,不建议重新使用本品治疗。 心力衰竭: 一项在纽约心脏协会(NYHA)心功能分级为1-Ⅲ级患者中进行的维格列汀临床试验表明,与安慰剂组相比,维格列汀的治疗与左心室功能的改变或预先存在的充血性心力衰竭(CHF)的恶化没有相关性。维格列汀治疗组在NYHA心功能分级为Ⅲ级的患者中心脏不良事件的报告率略高于安慰剂组,然而安慰剂组与维格列汀组心血管风险基线不平衡,且NYHAⅢ级亚组中患者数量较少,因此还无法下定论。 尚未在NYHA心功能分级为IV级的患者中进行维格列汀的临床试验,因此不推荐此患者人群使用本品。 在猴中进行的维格列汀临床前毒理学研究中,曾有出现于四肢的皮肤损伤报告,包括水疱和溃疡(请参见【药理毒理】)。尽管在临床研究中未观察到皮肤损伤的发生率异常增加,但是在合并有糖尿病皮肤并发症的患者中使用维格列汀的经验仍较为有限。此外,上市后有报告水泡和脱皮。因此,建议使用本品的糖尿病患者进行常规护理的同时,应特别注意监测其皮肤病变(如,水疱或溃疡)的情况。 胰腺炎: 上市后的经验曾经有自发性急性胰腺炎的报告。应该提前告知患者急性胰腺炎的临床症状:持续的,严重的腹痛。 曾有报导在停止使用维格列汀后胰腺炎的症状消失。如果怀疑患者发生胰腺炎,应该中断维格列汀和其他可能导致胰腺炎的药物治疗。 低血糖: 已知磺脲类药物会引起低血糖。接受维格列汀与磺脲类合用治疗的患者被认为有低血糖的风险。因此,可以考虑使用较低剂量的磺脲类药物来降低低血糖的风险。 辅料: 本品片剂中含有乳糖。有罕见的遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收不良的患者不能服用本品。 对驾车和操控机器能力的影响: 目前尚无本品对患者驾车和操控机器能力影响的研究。服药后,如有眩晕不良反应的患者,应避免驾车或操控机器。

      【儿童用药】 因缺乏安全性和有效性数据,本品不推荐在儿童和青少年(18岁以下)患者中使用。

      【老年患者用药】 分别在年龄≥65岁和≥75岁的患者中进行本品临床研究显示,与青年患者相比,老年患者在药物安全性、耐受性及疗效方面不存在明显差异。老年患者无需调整给药剂量(请参见【药代动力学】)。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠:维格列汀用于妊娠妇女的相关数据较少。动物实验的结果显示,高剂量维格列汀已显示有生殖毒性。对人类的潜在风险未知。由于缺乏在人类中应用数据,因此在妊娠期不可使用本品。 哺乳:目前尚不知晓维格列汀在人类中是否通过乳汁排泄。动物实验的结果显示,维格列汀能够通过乳汁排泄。因此,在哺乳期不可使用本品。 生育:未进行维格列汀与人类生育能力的关联性研究,且无可靠参考文献。

      【药物过量】 详见说明书。

      【药理毒理】 详见说明书。

      【药代动力学】 详见说明书。

      【贮 藏】 密封,30℃以下保存

      【有 效 期】 24 月

      【批准文号】 国药准字H20193067

      【生产企业】 齐鲁制药有限公司

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