收藏网站 欢迎来到健客网上药店! 登录 免费注册
温馨提示:图片均为健客对原品的真实拍摄,仅供参考;如遇新包装上市可能存在更新滞后,请以实物为准!
百度认证

盐酸达泊西汀片(艾时达)

本品适用于18-65岁男性早泄患者:早泄导致的显著个人苦恼和人际交往障碍;射精控制能力不佳 更多作用
App下载立减10元
通用名称:
盐酸达泊西汀片
产品编号:
A14202870777
批准文号:
国药准字H20203189 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥138.00
产品规格:
30mg*6片 30mg*1片 30mg*3片
生产厂家:
四川科伦药业股份有限公司
数      量:
加入清单
提  示:
本品为处方药,请凭处方笺购买;由健客线下药店发货
 
(如需协助请拨打400-0865-111
健客承诺:
正品保证
银行汇款/转账 在线支付
相关分类
浏览此商品的人还浏览了
    你最近浏览的历史
      微信扫一扫:健客
      健客医生
      • 商品介绍
      • 说明书
      • 资质证明
      • 相关资讯
      产品品名 盐酸达泊西汀片(艾时达)
      主要原料 盐酸达泊西汀
      主要作用 本品适用于18-65岁男性早泄患者:早泄导致的显著个人苦恼和人际交往障碍;射精控制能力不佳
      产品规格 30mg*3片
      生产企业 四川科伦药业股份有限公司
      健客承诺
      • 正品保证,正规发票

        健客网是广东省获批准的(B2C)互联网药品合法经营企业,与厂家签订直供协议,购买的商品均能开具正规发票。

      • 私密包装,隐私保障

        健客网在包装发货时,包装箱外表只显示送货必要信息,不会出现所购商品的名称,具体购物清单在包装内,保障客户隐私。

      • 高效物流,安全到达

        健客网所有产品均采用第三方物流送货上门的配送方式,根据您的配送地址进行就近仓库发货,务求准时送达到您手上。

      • 三大仓储,保证库存

        健客网拥有广州、东莞、武汉三大仓储,配备一流设备,恒温恒湿,保证药品品质。专人管理,保证产品库存。

      【药品名称】

        通用名称:盐酸达泊西汀片

        商品名称:盐酸达泊西汀片(艾时达)

        英文名称:Dapoxetine Hydrochloride Tablet

        拼音全码:yansuandaboxitingpian(aishida)

      【主要成份】 盐酸达泊西汀

      【性 状】 本品为灰色薄膜衣片,除去包衣后显白色或类白色。

      【适应症/功能主治】 本品适用于18-65岁男性早泄患者:早泄导致的显著个人苦恼和人际交往障碍;射精控制能力不佳

      【规格型号】 30mg*3片

      【禁 忌】 ●对本品活性成分或任何成分过敏。 ●永久性心房颤动(不打算或无法转复正常窦性心律的患者)[见警告与注意事项]。 ●近期出现失代偿需住院治疗或症状为纽约心脏学会分类IV级的症状性心衰[见警告与注意事项]。 ●II度或III度房室传导阻滞或病窦综合征患者(除非已安装正常工作的起搏器)。 ●心动过缓(每分钟心率小于50次)的患者。 ●伴随使用强效CYP3A抑制剂,如酮康唑、伊曲康唑、伏立康唑、环孢霉素、泰利 霉素、克拉霉素、奈法唑酮和利托那韦[参见药物相互作用]。 ●伴随使用可以延长QT间期以及可能增加尖端扭转型室性心动过速风险的药品或 天然药物,如酚噻嗪类抗精神病药、三环类抗抑郁药、某些口服大环内酯类抗生素以 及Ⅰ类和Ⅲ类抗心律失常药。 ●之前有过与使用胺碘酮有关的肝毒性或肺毒性。 ● Bazett QTc 间期 ≥ 500 ms或PR间期> 280 ms。 ●重度肝损伤。 ●妊娠(X级):孕妇服用本品时可能对胎儿造成伤害。孕妇或计划怀孕的妇女禁 用本品。如果在妊娠期间使用了本品,或者患者在服用本品期间怀孕,应当告知患者 对胎儿的潜在风险 [参见孕妇及哺乳期妇女用药]。 ●哺乳期妇女 [参见孕妇及哺乳期妇女用药]

      【注意事项】 ●纽约心脏学会IV级或失代偿性心力衰竭患者禁用本品 ●在治疗过程中新出现心衰或者心衰恶化的患者: 如果患者出现心衰的症状或体征,如体重增加、体位性水肿或呼吸困难逐渐加重, 则应建议患者向医生咨询。如果出现心力衰竭或心衰加重而需要住院,应停用本品 ●肝损伤:对于应用盐酸决奈达隆片治疗的患者,建议在出现提示 肝损伤的症状(如食欲减退、恶心、呕吐、发热、不适、疲劳、右上象限腹痛、黄疸、 黑尿或瘙痒)时立即报告。(详见说明书) ●与排钾利尿剂联合用药可能会发生低钾血症或低镁血症。服用本品之前,血钾水 平应在正常范围内,并在服用本品期间维持血钾正常

      【儿童用药】 在18岁以下儿童中的安全性和有效性尚未确立

      【老年患者用药】 本品临床试验中入组了4500名≥65岁的AF或AFL患者(其中有2000多名患者的年龄 ≥75岁)。老年患者和成年患者中本品的有效性和安全性相似

      【药物相互作用】 决奈达隆经过CYP3A酶代谢,属于CYP4A酶的底物,因此针对强效CYP3A抑制剂禁止联用;中效CYP3A抑制剂避免联用;决奈达隆还能够抑制P-糖蛋白转运体(详见说明书)

      【药物过量】 一旦出现用药过量,就要对患者的心律及血压进行监测,根据症状进行相应的治疗。 决奈达隆或其代谢产物能否通过透析(血液透析、腹膜透析或血液过滤)清除尚 不清楚。目前尚无针对性的解毒剂

      【药理毒理】 "尚缺乏中国人群的药理毒理研究数据,以下数据均来自国外的药理毒理研究: 药理作用:决奈达隆的作用机制不明。决奈达隆显示了Vaughan-Williams所有4类抗心律失常药的特性,但尚不清楚哪个特性对决奈达隆临床效应的贡献程度; 毒理作用—遗传毒性:决奈达隆Ames试验、程序外DNA合成试验或人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠微核试验结果均为阴性。中国仓鼠V79试验加入S9时结果为阳性。 毒理作用—生殖毒性:大鼠经口给予决奈达隆≥10mg/kg(根据mg/m2推算,相当于人体最大推荐剂量的 0.12倍),可见雌性大鼠发情周期不规律和周期停止的发生率增加。 毒理作用—致癌性:小鼠和大鼠经口给予决奈达隆剂量高达70 mg/kg/天和300 mg/kg/天,给药2年,可见雄性小鼠(300 mg/kg/天,或根据AUC计算为人体最大推荐剂量的5倍)组织细胞性肉瘤、雌性小鼠(300 mg/kg/天,或根据AUC计算为人体最大推荐剂量的8倍)乳腺 腺癌和雄性大鼠(70 mg/kg/天,或根据AUC计算为人体最大推荐剂量的5倍)血管瘤的 发生率增加

      【药代动力学】 决奈达隆在体内广泛代谢,且全身生物利用度低(4%);进餐时给药可使其生物利用度增加(15%)。其消除半衰期为13~19小时。

      【包 装】 30mg*3片/盒

      【有 效 期】 24 月

      【批准文号】 国药准字H20203189

      【生产企业】 四川科伦药业股份有限公司

      好评度

      00.0%

        温馨提示

        亲爱的顾客:

        如紧急,请拨打订购热线400-0865-111咨询健客专业药师。

        盐酸达泊西汀片(艾时达)

        ¥138.00

        温馨提示

        为确保您的隐私安全,请输入验证码,并点击“确认回拨”,稍后我们客服人员将对您输入的电话号码进行回拨!

        请输入正确的验证码!
        Loding...
        看不清换一张

        亲爱的顾客:

        您此次回拨失败,请重新输入验证码进行尝试,谢谢!

        扫码福利

        购物车 0
        需求清单 0