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羟苯磺酸钙片(利倍思)

1.微血管的治疗:糖尿性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。非糖尿性微血管病变——突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。 2.静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张——疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态——慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。 3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗: ——痔疮综合症 ——静脉曲张性静脉。 4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。 更多作用
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通用名称:
羟苯磺酸钙片
产品编号:
S14202082191
批准文号:
国药准字H20030087 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥55.00
产品规格:
0.5g*20s
生产厂家:
南京长澳制药有限公司
数      量:
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      产品品名 羟苯磺酸钙片(利倍思)
      主要原料 本品主要成分羟苯磺酸钙一水合物。
      主要作用 1.微血管的治疗:糖尿性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。非糖尿性微血管病变——突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。 2.静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张——疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态——慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。 3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗: ——痔疮综合症 ——静脉曲张性静脉。 4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。
      产品规格 0.5g*20s
      用法用量 进餐时吞服,勿嚼。部分症状推荐剂量如下(或遵医嘱): 糖尿病性视网膜病变:起始治疗一次1片,一日3次,疗程4-6月。进一步治疗,每日2片以维持疗效。 其他微血管病:起始疗效一次1片,一日3次,疗程1-2月。进一步治疗,每日2片直至症状消失。 静脉曲张综合征及静脉功能不全:起始治疗一次1片,一日2次,疗程1-3周。治疗5-6天后即见效,以后每日服1-2片以巩固疗效。
      生产企业 南京长澳制药有限公司
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      【药品名称】

        通用名称:羟苯磺酸钙片

        商品名称:羟苯磺酸钙片(利倍思)

        英文名称:Calcium Dobesilate Tablets

        拼音全码:QinBenHuangSuanGaiPian(LiBeiSi)

      【主要成份】 本品主要成分羟苯磺酸钙一水合物。

      【性 状】 本品为白色或类白色片。

      【适应症/功能主治】 1.微血管的治疗:糖尿性微血管病变——视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症)。非糖尿性微血管病变——突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服避孕药或其它药物促发的微血管病变;与慢性器质性疾病(诸如高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。 2.静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张——疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性皮炎。静脉曲张状态——慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。 3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗: ——痔疮综合症 ——静脉曲张性静脉。 4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗 术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。

      【规格型号】 0.5g*20s

      【用法用量】 进餐时吞服,勿嚼。部分症状推荐剂量如下(或遵医嘱): 糖尿病性视网膜病变:起始治疗一次1片,一日3次,疗程4-6月。进一步治疗,每日2片以维持疗效。 其他微血管病:起始疗效一次1片,一日3次,疗程1-2月。进一步治疗,每日2片直至症状消失。 静脉曲张综合征及静脉功能不全:起始治疗一次1片,一日2次,疗程1-3周。治疗5-6天后即见效,以后每日服1-2片以巩固疗效。

      【不良反应】 本品即使长期服用也耐受良好,变态反应不能除外,偶尔有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时,应酌情减量,必要时中止给药。

      【禁 忌】 对本品及制剂中的任何成分过敏者。

      【注意事项】 置于安全和儿童不能拿到的地方。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 尚不明确。

      【老年患者用药】 尚不明确。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。

      【药物相互作用】 尚未见报道。

      【药物过量】 尚不明确。

      【药理毒理】 本品通过调节微血管壁的生理功能,减少阻力,降低血浆粘稠度和血小板的高聚集性,从而防止血栓形成。能提高红细胞柔韧性;能间接增加淋巴的引流而减轻水肿。另外,本品还可抑制血管活性物质(组胺、5-羟色胺、缓激肽、透明质酸酶、前列腺素)对微血管引起的高通透作用,改善基底膜胶原的生物合成。

      【药代动力学】 健康男性,口服本品500mg,约4小时血药浓度达峰值,峰浓度约为13μg/ml。在组织中分布广泛,与血浆蛋白结合率为20~25%,但不能透过血脑屏障。本品主要以原形从尿中排泄,口服后24小时内约有50%从尿中排出,其中仅有10%是代谢产物。静脉给本品500mg后5分钟,血浓达峰,峰浓为65μg/ml。静注后24小时内约有75%从尿中排出。其药动学特征符合二房室模型,β相消除半衰期为4.1小时。

      【贮 藏】 密封。

      【包 装】 每盒装20片。

      【有 效 期】 24 月

      【批准文号】 国药准字H20030087

      【生产企业】 南京长澳制药有限公司

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