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玻璃酸钠滴眼液(爱丽)

伴随下述疾患的角结膜上皮损伤： 1.干燥综合征（Sjogren's syndrome）、斯·约二氏综合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼综合征（dry eye syndrome）等内因性疾患： 2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。更多作用

通用名称：: 玻璃酸钠滴眼液

产品编号：: 14200008153

批准文号/生产许可证号：: 国药准字H20173249(原H20130583) （国家药品监督管理局查询）

健客价格：: ￥27.00

产品规格：: 5ml:5mg；0.1% 5ml：5mg 0.4ml；1.2mg；0.3%；100支 5ml:15mg；0.3% 5ml:5mg(0.1%) 5ml:15mg；0.3%

生产厂家：: 参天制药株式会社能登工厂(日本)(参天制药(中国)有限公司分装)

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产品品名	玻璃酸钠滴眼液(爱丽)
主要原料	本品主要成分为透明质酸钠。
主要作用	伴随下述疾患的角结膜上皮损伤： 1.干燥综合征（Sjogren's syndrome）、斯·约二氏综合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼综合征（dry eye syndrome）等内因性疾患： 2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。
产品规格	5ml:5mg；0.1%
用法用量	一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液，重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。
生产企业	参天制药株式会社能登工厂(日本)(参天制药(中国)有限公司分装)

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【药品名称】 玻璃酸钠滴眼液(爱丽)

【通用名称】 玻璃酸钠滴眼液

【规格型号】 5ml:5mg；0.1%

【生产企业】 参天制药株式会社能登工厂(日本)(参天制药(中国)有限公司分装)

【批准文号/生产许可证号】 国药准字H20173249(原H20130583)

【有效期】 24 月

【功能主治】 伴随下述疾患的角结膜上皮损伤： 1.干燥综合征（Sjogren's syndrome）、斯·约二氏综合征（Stevens-Johnson syndrome）、干眼综合征（dry eye syndrome）等内因性疾患： 2.手术后、药物性、外伤、配戴隐形眼镜等外因性疾患。

【用法用量】 一般一次1滴，1天滴眼5～6次，可根据症状适当增减。一般使用0.1%浓度的玻璃酸钠滴眼液，重症疾患以及效果不明显时使用0.3%的玻璃酸钠滴眼液。

【不良反应】 至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中，证实为不良反应的有74例（1.76%）。主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件（0.45%），眼刺激感15（0.36%），结膜充血10件（0.24%），眼睑炎7件（0.17%）。出现不良反应时，应采取停药等妥善的处置。（详见包装内说明书表格内容）

【注意事项】 1.给药途径：只可做滴眼用。 2.给药时： (1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 (2)不要在佩戴隐形眼镜时滴眼。

【禁忌】 尚不明确。

【上市许可持有人】 参天制药株式会社能登工厂(日本)(参天制药(中国)有限公司分装)

【包装单位】 瓶

【主要成份】 本品主要成分为透明质酸钠。

【性状】 本品为无色澄明的粘稠液体。

【适用人群】 成人

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 尚不明确。

【贮藏】 密封，1-30℃。

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