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阿莫西林颗粒(再林)

用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。具体请详见说明书。 更多作用
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通用名称:
阿莫西林颗粒
产品编号:
B14206280336
批准文号:
国药准字H46020605 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥20.00
产品规格:
0.125g*24袋
生产厂家:
先声药业有限公司
健客承诺:
正品保证
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      产品品名 阿莫西林颗粒(再林)
      主要原料 阿莫西林。
      主要作用 用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。具体请详见说明书。
      产品规格 0.125g*24袋
      用法用量 口服,撕开小袋,把药粉倒入适量的开水中,摇匀,即可服用。 成人一次0.5g(4袋),每6~8小时1次,一日剂量不超过4g(32袋)。小儿一日剂量按体重20~40mg/kg,每8小时1次。新生儿和早产儿每次口服50mg,3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。
      生产企业 先声药业有限公司
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      【药品名称】

        通用名称:阿莫西林颗粒

        商品名称:阿莫西林颗粒(再林)

        英文名称:Amoxicillin Granules

        拼音全码:AMoXiLinKeLi(ZaiLin)

      【主要成份】 阿莫西林。

      【成 份】

        化学名:(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2- 氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂 -1-氮杂双环[3.2.O]庚烷-2-甲酸三水合物

         分子量:C16H19N3O5S·3H2O

      【性 状】 本品为颗粒和粉末。气芳香、味甜。

      【适应症/功能主治】 用于敏感菌(不产β-内酰胺酶菌株)所致呼吸道感染、伤寒及尿路感染等。具体请详见说明书。

      【规格型号】 0.125g*24袋

      【用法用量】 口服,撕开小袋,把药粉倒入适量的开水中,摇匀,即可服用。 成人一次0.5g(4袋),每6~8小时1次,一日剂量不超过4g(32袋)。小儿一日剂量按体重20~40mg/kg,每8小时1次。新生儿和早产儿每次口服50mg,3个月以下婴儿一日剂量按体重30mg/kg。

      【不良反应】 1.恶心、呕吐、腹泻及假膜性肠炎等胃肠道反应。 2.皮疹、药物热和哮喘等过敏反应。 3.贫血、血小板减少、嗜酸性粒细胞增多等。 4.血清氨基转移酶可轻度增高。 5.由念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 6.偶见兴奋、焦虑、失眠、头晕以及行为异常等中枢神经系统症状。

      【禁 忌】 1.青霉素过敏患者禁用。 2.用前必须做青霉素钠皮肤试验,阳性反应者禁用。

      【注意事项】 1.传染性单核细胞增多症患者应用本品易发生皮疹,应避免使用。 2.疗程较长患者应检查肝、肾功能和血常规。 3.阿莫西林可导致采用Benedict或Fehling试剂的尿糖试验出现假阳性。 4.下列情况下应慎用: (1)有哮喘、枯草热等过敏性疾病史者。 (2)老年人和肾功能严重损害时可能需调整剂量。 (3)内生肌酐清除率为10~30ml/分钟的患者每12小时0.25~0.5g;内生肌酐清除率小于10ml/分钟的患者每24小时 0.25~0.5g。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 尚不明确。

      【老年患者用药】 尚不明确。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 物生殖试验显示,10倍于人类剂量的阿莫西林未损害大鼠和小鼠的生育力和胎仔。但在人类尚缺乏足够的对照研究,鉴于动物生殖试验不能完全预测人体反应,孕妇应仅在确有必要时应用本品。由于乳汁中可分泌少量阿莫西林,乳母服用后可能导致婴儿过敏。

      【药物相互作用】 1、丙磺舒竞争性地减少本品的肾小管分泌,两者同时应用可引起阿莫西林血浓度升高、半衰期延长。 2、氯霉素、大环内酯类、磺胺类和四环素类药物在体外干扰阿莫西林的抗菌作用,但其临床意义不明。

      【药物过量】 在一项51名儿童患者参与的前瞻性研究提示,阿莫西林给药剂量不超过250mg/Kg时不引起显著临床症状。有报道少数患者因阿莫西林过量引起肾功能不全、少尿,但肾功能损害在停药后可逆。

      【药理毒理】 阿莫西林为青霉素类抗生素,对肺炎链球菌、溶血性链球菌等链球菌属、不产青霉素酶葡萄球菌、粪肠球菌等需氧革兰阳性球菌,大肠埃希菌、奇异变形杆菌、沙门菌属、流感嗜血杆菌、淋病奈瑟菌等需氧革兰阴性菌的不产β-内酰胺酶菌株及幽门螺杆菌具有良好的抗菌活性。阿莫西林通过抑制细菌细胞壁合成而发挥杀菌作用,可使细菌迅速成为球状体而溶解、破裂。

      【药代动力学】 口服后迅速吸收,约75%~90%可自胃肠道吸收。口服0.25g、0.5g和1g后的血药峰浓度分别为5.1mg/L、10.8mg/L和20.6mg/L,约为氨苄西林的2倍;达峰时间为2小时。食物对药物吸收的影响不显著。本品通过胎盘,脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4~1/3。乳汁、汗液和泪液中含有微量。本品的分布容积为0.41L/kg。蛋白结合率为17%~20%。半衰期(t1/2)为1~1.3小时。单次口服本品250mg和500mg后,分别有24%和33%的给药量在肝内代谢。约60%的口服药量于6小时内以原形药经肾小球滤过和肾小管分泌,自尿中排出,20%的口服量则以青霉噻唑酸自尿中排泄。尿中阿莫西林浓度很高,口服250mg后尿中浓度达300~1300mg/L。部分药物经胆汁排泄,其浓度也高于氨苄西林。

      【贮 藏】 密封。

      【包 装】 24袋/盒

      【有 效 期】 24 月

      【批准文号】 国药准字H46020605

      【生产企业】 先声药业有限公司

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