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盐酸西替利嗪分散片(喜宁)

治疗季节性或常年性过敏性鼻炎,以及由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。 更多作用
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通用名称:
盐酸西替利嗪分散片
产品编号:
B14202024162
批准文号:
国药准字H20040308 (国家食药总局查询)
健客价格:
¥16.00
产品规格:
10mg*12s(西可韦) 10mg*8s 10mg*12s 10mg*24s
生产厂家:
宜昌长江药业有限公司(原宜昌东阳光长江药业股份有限公司)
数      量:
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      • 商品介绍
      • 说明书
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      • 相关资讯
      产品品名 盐酸西替利嗪分散片(喜宁)
      主要原料 本品主要成分为盐酸西替利嗪,其化学名称为(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。
      主要作用 治疗季节性或常年性过敏性鼻炎,以及由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。
      产品规格 10mg*12s
      用法用量 成人和12岁及12岁以上儿童:口服,每次10mg(一片),每日1次。若出现不良反应,可改为早晚各服一次,每次5mg。或遵医嘱。6-11岁儿童,根据症状的严重程度不同,推荐起始剂量为5mg或10mg,每日一次,或遵医嘱。2-5岁儿童,推荐起始剂量为2.5mg每日一次,最大剂量可增至5mg每日一次,或2.5mg每12小时1次,或遵医嘱。
      生产企业 宜昌长江药业有限公司(原宜昌东阳光长江药业股份有限公司)
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      【药品名称】

        通用名称:盐酸西替利嗪分散片

        商品名称:盐酸西替利嗪分散片(喜宁)

        英文名称:Cetirizine Hydrochloride Dispersible Tablets

        拼音全码:YanSuanXiTiLiQinFenSanPian(XiNing)

      【主要成份】 本品主要成分为盐酸西替利嗪,其化学名称为(±)-2-[2-[4-[(4-氯苯基)苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐。

      【性 状】 本品为白色或类白色片。

      【适应症/功能主治】 治疗季节性或常年性过敏性鼻炎,以及由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。

      【规格型号】 10mg*12s

      【用法用量】 成人和12岁及12岁以上儿童:口服,每次10mg(一片),每日1次。若出现不良反应,可改为早晚各服一次,每次5mg。或遵医嘱。6-11岁儿童,根据症状的严重程度不同,推荐起始剂量为5mg或10mg,每日一次,或遵医嘱。2-5岁儿童,推荐起始剂量为2.5mg每日一次,最大剂量可增至5mg每日一次,或2.5mg每12小时1次,或遵医嘱。

      【不良反应】 不良反应轻微且为一过性,有困倦、嗜睡、头痛、眩晕、激动、口干及胃肠道不适等。偶有天门冬氨酸氨基转移酶轻度升高。

      【禁 忌】 对本品过敏者禁用。

      【注意事项】 1.肾功能损害者用量应减半。 2.酒后避免使用。 3.司机、操作机器或高空作业人员慎用。
      请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

      【儿童用药】 在6-12岁儿童血浆中半衰期为6小时,在2-6岁儿童中为5小时,所以血浆代谢儿童要高于正常成人。2-12岁儿童用药剂量见【用法用量】,2岁以下儿童用药的安全有效性尚未确证。 儿童在有肝、肾功能损害时,6-11岁用量应减量,6岁以下不推荐使用。

      【老年患者用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。

      【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物致畸试验显示无致畸作用。妊娠期及哺乳期妇女应慎用。

      【药物相互作用】 至今尚未发现有与其他药物相互作用的报道,但同时服用镇静药时应慎重。

      【药物过量】 过量尚无特效拮抗剂,在过量服用的情况下应立即洗胃,采用支持疗法,并长期严密观察病情变化。

      【药理毒理】 药理作用   本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂。无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小。   毒理研究   遗传毒性:本品Ames试验、人淋巴细胞染色畸变试验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。   生殖毒性:   小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达 64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤。   小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和 135mg/kg(按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍)时,均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品。   哺乳期小鼠(母鼠)经口给药剂量达 96mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍)时,可引起仔鼠体得增长延迟。Beagler犬的研究表明,给药量的大约 3%经乳汁排泄。   致癌性:大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍)时,未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍)时,可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量)时,未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不明显。

      【药代动力学】 据文献报道,本品吸收快,口服10mg后30~60分钟血药浓度可达峰值,其峰浓度约为257ng/ml,血药浓度时间曲线下的面积为2.87mg/Lh,稳态时分布容积为30~40L,蛋白结合率为93%。本品半衰期为7~10小时,约70%以原形药从尿中排除,约10%从粪便中排除,食物可使本品血药浓度达峰时间延迟1.7小时,血药浓度降低23%。

      【贮 藏】 遮光密封,置阴凉处

      【包 装】 10mg*12片/盒。

      【有 效 期】 24 月

      【批准文号】 国药准字H20040308

      【生产企业】 宜昌长江药业有限公司(原宜昌东阳光长江药业股份有限公司)

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        • 盐酸西替利嗪分散片(喜宁)服用过程中会引起哪些不良反应?

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        • 盐酸西替利嗪分散片的适应症有哪些?

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        • 盐酸西替利嗪分散片的用法用量是怎样的?

          成人或12岁以上儿童使用盐酸西替利嗪分散片,一次10mg,一日1次或遵医嘱。如出现不良反应,可改为早晚各5mg。 盐酸西替利嗪分散片为白色或类白色片。主要成分为盐酸西替利嗪,用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。那么,盐酸西替利嗪分散片的用法用量是怎样的? 盐酸西替利嗪分散片的批准文号是国药准字H20040308,生产企业是宜昌长江药业有限公司,本品用法用量如下: 口服

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