屈昔多巴胶囊(善为)(圣华曦)

- 通用名称:
-
屈昔多巴胶囊
- 产品编号:
- 14201221237
- 批准文号:
- 国药准字H20120005 (国家药品监督管理局查询)
- 提 示:
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产品品名 | 屈昔多巴胶囊(善为)(圣华曦) |
主要原料 | 本品主要成分为屈昔多巴。 |
主要作用 | 改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。 |
产品规格 | 100mg*12s |
用法用量 | 1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人,通常起始剂量为100毫克,每日一次,每隔一天剂量递增100mg,直至适宜的维持剂量,标准维持剂量为每次200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减用量,每日服药剂量不超过900毫克。 2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克,每日2-3次口服,每隔数天或一周递增剂量100毫克,直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减剂量,每日服药剂量不超过900mg。 3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人,通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量,最大服药记录不超过400毫克。 |
生产企业 | 重庆圣华曦药业股份有限公司 |
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【药品名称】 屈昔多巴胶囊(善为)(圣华曦)
【通用名称】 屈昔多巴胶囊
【规格型号】 100mg*12s
【生产企业】 重庆圣华曦药业股份有限公司
【药品类型】 西药
【批准文号】 国药准字H20120005
【有 效 期】 24 月
【功能主治】 改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕;改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥;改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。
【用法用量】 1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人,通常起始剂量为100毫克,每日一次,每隔一天剂量递增100mg,直至适宜的维持剂量,标准维持剂量为每次200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减用量,每日服药剂量不超过900毫克。 2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克,每日2-3次口服,每隔数天或一周递增剂量100毫克,直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg,一日3次,根据患者年龄和症状可以增减剂量,每日服药剂量不超过900mg。 3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人,通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量,最大服药记录不超过400毫克。
【不良反应】 1.严重:神经阻滞剂恶性综合症(<0.1%);白细胞减少(<0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)。 2.其它(>1%):幻觉、头痛、轻度头痛、恶心、血压升高(详见说明书)。
【注意事项】 1.高血压、动脉硬化、甲状腺机能亢进患者慎用。 2.帕金森等患者起始剂量从低剂量开始,谨慎地增至维持剂量(详见说明书)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【禁 忌】 对本品过敏;闭角型青光眼;吸入含卤素的麻醉剂等患者禁用。
【上市许可持有人】 重庆圣华曦药业股份有限公司
【包装单位】 盒
【主要成份】 本品主要成分为屈昔多巴。
【性 状】 本品内容物为淡黄色或浅褐色粉末。
【适用人群】 用于帕金森患者。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【儿童用药】 尚不明确。
【老年患者用药】 尚不明确。
【贮 藏】 密封。
好评度
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