屈昔多巴胶囊(善为)

【药品名称】

  通用名称：屈昔多巴胶囊

  商品名称：屈昔多巴胶囊(善为)

  英文名称：Droxidopa Capsules

  拼音全码：QuXiDuoBaJiaoNang(ShanWei)

【主要成份】 本品主要成分为屈昔多巴。

【性 状】 本品内容物为淡黄色或浅褐色粉末。

【适应症/功能主治】 改善由帕金森引起的步态僵直和直立性头晕；改善由Shy-Drager综合征或家族性淀粉样多神经病所致的直立性低血压、直立性头晕和昏厥；改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力。

【规格型号】 100mg*12s

【用法用量】 1.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕：成人，通常起始剂量为100毫克，每日一次，每隔一天剂量递增100mg，直至适宜的维持剂量，标准维持剂量为每次200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减用量，每日服药剂量不超过900毫克。 2.改善由帕金森引起的步态僵直盒直立性头晕:成人通常起始剂量为200毫克-300毫克，每日2-3次口服，每隔数天或一周递增剂量100毫克，直至适宜的维持剂量。标准维持剂量为每次100-200mg，一日3次，根据患者年龄和症状可以增减剂量，每日服药剂量不超过900mg。 3.改善血液透析患者由于直立性低血压引发的头晕和乏力:成人，通常在血液透析前30-60分钟口服200-400mg。根据患者年龄和症状可以酌减剂量，最大服药记录不超过400毫克。

【不良反应】 1.严重:神经阻滞剂恶性综合症(<0.1%)；白细胞减少(<0.1%)、粒细胞缺乏症、嗜中性细胞减少和血小板减少(频度不明)。 2.其它(>1%):幻觉、头痛、轻度头痛、恶心、血压升高(详见说明书)。

【禁 忌】 对本品过敏；闭角型青光眼；吸入含卤素的麻醉剂等患者禁用。

【注意事项】 1.高血压、动脉硬化、甲状腺机能亢进患者慎用。 2.帕金森等患者起始剂量从低剂量开始，谨慎地增至维持剂量(详见说明书)。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

【儿童用药】 尚不明确。

【老年患者用药】 尚不明确。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。

【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药物过量】 尚不明确。

【药理毒理】 1.对去甲肾上腺素的前体：在体内被转化广泛芳香族L -氨基酸脱羧酶直接升，去甲肾上腺素。 2.性能 - 冻结步态帕金森氏症，改善胸闷迁移到大脑通过血脑屏障。 Norue Pinefurin在动物大脑中的损耗，降低脑norepinephrine的回收量，与神经功能障碍的相关症状Noruepinefuri复苏(小鼠，大鼠，猫)Homojine豚鼠脑 - 默认或人类的大脑Shinaputozo皮质 - 系统(体外)，单位是采取的神经末梢。脑切片(体外)和活标本，是促进释放，也没有从神经末梢(豚鼠)肾上腺素 3.Shaidore - 小工具 - Amiroidoporinyu综合征和家族 - 帕蒂乙 - 改善体位性低血压(6) - 提出交感神经损伤动物的血液压力Hidorokishidopa分(鼠)的DSP - 4由六烃季铵动物和动物的神经末梢Noruepi nephrin的选择性杀伤性自主神经节阻滞，抑制由于体位性低血压(鼠)Shaidore - 小工具 - 综合症(神经投射电子显微镜)在肌肉中的姿势规则(发射率）交感神经活动增加活动 4.临床疗效(改善，包括双盲临床试验[在温和改善了]。):路径 - 帕金森氏病（Yahr分级系统的严重程度 - 迪三）31.6%(61/193)[73.1%(141 / 193)，漏害羞 - 小工具 - 综合征32.4%(68分之22)69.1%(47/68)，家庭Amiroidoporinyu - 帕蒂乙-37.9%(11/29)79.3%(23 / 29)。性能 - Shaidore帕金森氏症 - 小工具 - 该综合征已发现有用的双盲临床试验

【药代动力学】 尚不明确。

【贮 藏】 密封。

【包 装】 12片/盒。

【有 效 期】 24 月

【批准文号】 国药准字H20120005

【生产企业】 重庆圣华曦药业股份有限公司