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酒石酸伐尼克兰片(畅沛)(维持装)

适用于成人戒烟。详见说明书。 更多作用
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通用名称:
酒石酸伐尼克兰片
产品编号:
C14202015046
批准文号:
H20171222(原注册证号H20150040) (国家药品监督管理局查询)
健客价格:
¥354.00
产品规格:
0.5mg*11s+1mg*14s 1.0mg*28s 0.5mg*11s+1mg*14s*1盒+1.0mg*28s*5盒 (0.5mg*11s+1mg*14s)+1.0mg*28s*2盒
生产厂家:
R-Pharm Germany GmbH

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        • 商品介绍
        • 说明书
        • 资质证明
        • 相关资讯
        产品品名 酒石酸伐尼克兰片(畅沛)(维持装)
        主要原料 本品主要成份为酒石酸伐尼克兰。
        主要作用 适用于成人戒烟。详见说明书。
        产品规格 1.0mg*28s
        用法用量 本品用于口服。首先按如下方法进行1周的剂量递增,之后推荐剂量为每日2次,每次1mg。 1.第1-3日: 0.5mg,每日1次(白色片) 2.第4-7日: 0.5mg,每日2次(白色片) 3.第8日-治疗结束: 1mg,每日2次(淡蓝色片) 4.患者应设定戒烟日期并在此日期前1-2周开始服用本品。 5.对无法耐受本品不良反应的患者,可暂时或长期将剂量降至每日2次,每次0.5mg。 6.本品应用水整片吞服,餐前餐后均可服用。 7.患者应服用本品治疗12周。 8.对于经12周治疗戒烟成功的患者,可考虑续加一个12周疗程,剂量仍为每日2次,每次1mg(详见内包装说明书)
        生产企业 R-Pharm Germany GmbH
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        【药品名称】 酒石酸伐尼克兰片(畅沛)(维持装)

        【通用名称】 酒石酸伐尼克兰片

        【规格型号】 1.0mg*28s

        【生产企业】 R-Pharm Germany GmbH

        【药品类型】 西药

        【批准文号】 H20171222(原注册证号H20150040)

        【有 效 期】 24 月

        【功能主治】 适用于成人戒烟。详见说明书。

        【用法用量】 本品用于口服。首先按如下方法进行1周的剂量递增,之后推荐剂量为每日2次,每次1mg。 1.第1-3日: 0.5mg,每日1次(白色片) 2.第4-7日: 0.5mg,每日2次(白色片) 3.第8日-治疗结束: 1mg,每日2次(淡蓝色片) 4.患者应设定戒烟日期并在此日期前1-2周开始服用本品。 5.对无法耐受本品不良反应的患者,可暂时或长期将剂量降至每日2次,每次0.5mg。 6.本品应用水整片吞服,餐前餐后均可服用。 7.患者应服用本品治疗12周。 8.对于经12周治疗戒烟成功的患者,可考虑续加一个12周疗程,剂量仍为每日2次,每次1mg(详见内包装说明书)

        【不良反应】 1.无论是否接受戒烟治疗,戒烟本身即伴随多种症状。例如曾有报道试图戒烟的患者出现烦躁不安、情绪沮丧、失眠、易怒、挫折感、愤怒、焦虑、注意力无法集中、坐立不安、心率下降、食欲增加或体重增加等。本品临床研究的设计及结果分析中未对所出现的不良事件与药物或尼古丁戒断相关性进行区分。 2.本品的多项临床研究涉及约4000名患者,治疗时间最长为1年(平均给药84天)。如出现不良反应,通常发生在治疗的第一周,严重程度大多为轻至中度。不同年龄、种族或性别的不良反应发生率无差异。 3.完成初始剂量递增后,患者服用推荐剂量每日2次,每次1mg。报告最多的不良事件为恶心(28.6%)。恶心多数发生在治疗的早期,严重程度为轻至中度,很少导致治疗的中断。 4.因不良事件中断治疗患者的比例,治疗组为11.4%,安慰剂组为9.7%。在这些患者中,治疗组常见不良事件的治疗中断率为:恶心(2.7%,安慰剂组0.6%),头痛(0.6%,安慰剂组1.0%),失眠(1.3%,安慰剂组1.2%),及梦境异常(0.2%,安慰剂组0.2%)。 5.下表中所列为治疗组发生率高于安慰剂组的不良反应,均按照系统器官种类及发生频率排列(详见内包装说明书)。

        【注意事项】 1.在他人的建议和支持下,有戒烟意愿的患者,戒烟治疗更易成功。 2.肾功能损伤患者 1)轻(估测肌酐清除率>50ml/min且≤80ml/min)至中度(估测肌酐清除率≥30ml/min且≤50ml/min)肾功能能损伤患者,不需调整剂量。 2)中度肾功能损伤且无法耐受不良事件的患者,可将剂量降至每日1次,每次1mg。 3)重度肾功能损伤患者(估测肌酐清除率<30ml/min),推荐剂量为每日1次,每次1mg。给药剂量应从每日1次,每次0.5mg开始,3天后增加至每日1次,每次1mg。本品对于终末期肾病患者的临床经验优先,因此不推荐在该人群中应用本品(详见内包装说明书)请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

        【禁 忌】 对本品活性成分或任何辅料成份过敏者。

        【上市许可持有人】 R-PharmGermanyGmbH

        【包装单位】

        【主要成份】 本品主要成份为酒石酸伐尼克兰。

        【性 状】 淡蓝色薄膜衣片。

        【适用人群】 成人

        【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇 妊娠妇女应用本品的数据有限。动物研究显示本品具有生殖毒性(见【药理毒理】)。人类应用的潜在风险不明。妊娠期间不应使用本品。哺乳期 尚不明确伐尼克兰是否在人类乳汁中分泌。动物研究提示伐尼克兰可分泌至乳汁中。应权衡哺乳对于婴儿的益处及本品治疗对于哺乳妇女的益处,以做出继续或终止哺乳或者继续或终止本品治疗的决定。 生育 尚无本品影响生育能力的临床数据。 在大鼠上进行的雄性和雌性生殖力研究结果提示本品可能对人类生殖力无害(见【药理毒理】)。

        【儿童用药】 由于本品在儿童或18岁以下青少年人群中的安全性及有效性数据有限,不推荐本品应用于该人群。参见【用法用量】。

        【老年患者用药】 因老年患者更易发生肾功能减退,处方医生应考虑老年患者的肾功能状况。参见【用法用量】。

        【贮 藏】 密封,25℃以下保存

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