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小儿血管性血友病别名:小儿冯·威利布兰德病

(一)治疗
治疗目的即纠正出血时间和凝血异常,提高血浆中vWF和因子Ⅷ水平。因出血时间只与大分子多聚体有关,因此vWF的来源及多聚体组成成分非常重要。
1.患儿需加强护理 避免外伤,禁用阿司匹林、双嘧达莫等抗血小板药物,慎用抗凝药及溶栓类药物。发热时可用对乙酰氨基酚(扑热息痛)。
2.局部止血 体表局部出血可压迫止血或配合冷敷。鼻出血或创伤性出血时,可用吸收性明胶海绵或蘸有新鲜血浆的纱布压迫或填塞出血部位。
3.替代治疗 首选冷沉淀物,常用的还有新鲜血液、新鲜血浆及新鲜冰冻血浆。这些血液制品都含有vWF和因子Ⅷ,具有相同的止血效果。冷沉淀物10U/kg或新鲜血浆每天10ml/kg,可同时纠正出血时间及Ⅷ∶C的减少。vWF半衰期36h,轻症出血者通常输注1次即可控制出血,重症出血者1次/d,维持3~4天,维持剂量减半。手术前、后应输新鲜血、新鲜血浆或冷沉淀物。手术前2~4h输血浆10ml/kg可使因子Ⅷ保持在30%以上,以后1次/d,每次5ml/kg,连用10天;或输冷沉淀物,每天10U/kg,直至伤口愈合。新型因子Ⅷ浓缩制品如Humate-P,因含有高分子量的vWF多聚物,可替代冷沉淀物,剂量20~50U/kg。而不含vWF的因子Ⅷ浓缩剂仅能提高因子Ⅷ的水平,不能纠正出血时间,一般不作为首选制剂,每天15~20U/kg。本疗法适用于对DDAVP无反应者、2B型及3型vWD患者。
4.DDAVP(1-脱氨-8-精氨酸加压素) DDAVP可增加vWF从内皮细胞释放入血的量,但不能纠正多聚物结构的异常,只能缩短出血时间,故在拔牙、大手术时须用冷沉淀物。2B型患者忌用,因可引起血小板减少使出血加重。3型患者因vWF缺乏,使用DDAVP无效。剂量为0.2~0.3μg/kg加入30ml生理盐水中静脉滴注,15~20min滴完,每8~12小时1次;或鼻腔内滴注0.25ml(1 300μg/ml)2次/d。可配合氨基己酸、氨甲环酸等抗纤溶药物使用。不良反应有轻微心率加快,颜面潮红,DDAVP易导致水潴留引起低钠血症和脑水肿,使用时需注意液体出入量平衡。
5.vWF抗体抑制剂 大约10%的3型vWD患者在输入含vWF的血浆制品后会产生vWF抗体。大剂量的人血丙种球蛋白静脉输注有效,因子Ⅷ和vWF活性增加。剂量为1.0/kg,1次/d,连用2天。
6.其他
(1)抗纤溶药物:氨基己酸、氨甲环酸适用于黏膜出血、内脏出血,也用于月经过多、拔牙等小手术。该类药物可单纯使用或与DDAVP合用。
(2)口服避孕药:用于治疗月经过多。
(3)肾上腺皮质激素:对产生vWF抗体者更为有效。
(4)铁补:因慢性缺铁引起缺铁性贫血者,应给予铁剂治疗。
(二)预后
轻型vWD出血症状轻,较少发生严重出血,预后较好。通过对vWD的准确诊断,对患儿及其家长进行宣传教育,严重出血已比较少见,患儿可以过相对正常的生活。而3型vWD患者出血严重,少数发生颅内出血可危及生命。

 

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