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常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病

常染色体显性遗传病,病名。单基因病类 型之一。指致病基因位于常染色体上,按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性,即无论致病 基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因,另一 个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生殖细胞中获得带有致病基因的常染色体时 ,就能发病。常染色体显性遗传病患者中大多数为显性基因杂合状态(杂合子)。若为纯合状 态(纯合子)则病情严重,常致死(流产、死胎或新生儿期死亡)。

小贴士

病变部位:
其他
就诊科室:
小儿科 遗传代谢病科
典型症状:
脊柱后突 动脉粥样硬化 智力减低 关节松弛
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检查项目:
染色体 遗传筛查 早孕检查 染色体核型分析
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混淆疾病:

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