重症肌无力别名：获得性自身免疫性重症肌无力
重症肌无力
重症肌无力是重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
小贴士
- 病变部位：
- 全身
- 就诊科室：
- 内科 中西医结合科
- 典型症状：
- 构音困难现象 呼吸异常 眼皮下垂 无力 吞咽困难 面肌无力 凝视麻痹 Todd瘫痪（遗留暂时性局部肢体的瘫痪或无力） 其他症状 风邪入络上胞下垂 流行性肌痛 喉肌无力 眼睑下垂 比佛征阳性 肌性肌无力 构音不清
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